Bis-p-bromophenylphosphinsaeurechlorid | 51103-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-p-bromophenylphosphinsaeurechlorid
• CAS: 51103-90-3
• 化学式: C₁₂H₈Br₂ClOP
• 分子量: 394.43
• InChiKey: HYBRTJNMANQART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-p-bromophenylphosphinsaeurechlorid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基乙酸钠水合物 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 三乙胺 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-bromo-5-(4-bromophenyl)-9,10-dimethoxy-6-(quinolin-8-yl)-5,6,6a,7,12,12a-hexahydro-7,12-epoxybenzo[c]naphtho[2,3-e][1,2]azaphosphinine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  钴催化非对映选择性[4 + 2]膦酰胺与杂环双环烯烃在室温下的环化

  摘要：

  在室温下，使用市售钴（II）盐证明了二芳基次膦酰胺与杂双环烯烃的钴催化sp 2 C-H键官能化。各种8-氨基喹啉衍生的次膦酰胺与7-氧杂/氮杂苯并降冰片二烯的反应说明了该策略的有效性。反应条件显示出优异的官能团耐受性和高非对映选择性。此外，通过脱水开环/芳构化序列，实现了该方法对制备聚芳基环状次膦酰胺的扩展。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701162
• 作为产物：
  描述：

  二苯基次膦酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Bis-p-bromophenylphosphinsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  벤조페논 작용기 함유 화합물, 상기 화합물의 광경화물을 포함한 유기물층을 구비한 유기전자소자

  摘要：

  本发明提供了一种含有苯甲酮作用基的化合物作为有机电子器件的有机材料层，并且所述化合物是以下所示的含有苯甲酮作用基的化合物：以下化学式I或化学式II所示的含有苯甲酮作用基的化合物：\[化学式I\] Ar-(R-R-Bp)在上述化学式中，m为1到10，Ar是具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂环芳基，或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地是简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C烷基基，Bp是源自苯甲酮作用基的1价连接基。\[化学式II\] 在上述化学式中，n大于等于1，Ar'是具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂环芳基，或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地是简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C融合芳基，取代或未取代的C-C烷基基，Bp'是源自苯甲酮作用基的1价连接基。

  公开号：

  KR20210023952A