bis[6-(bromomethyl)-2-pyridyl]methanone | 99765-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[6-(bromomethyl)-2-pyridyl]methanone
• 英文别名: di<6-(bromomethyl)pyrid-2-yl>ketone；bis(6-bromomethyl-pyridin-2-yl)ketone；Bis(6-bromomethyl-2-pyridyl)ketone；Bis[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]methanone
• CAS: 99765-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 370.043
• InChiKey: JIDHGHSHRMFFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[6-(bromomethyl)-2-pyridyl]methanone 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2'',2'''-<<6,6'-carbonylbis(pyridine)-2,2'-diyl>bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 bis[6-(bromomethyl)-2-pyridyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517

文献信息

• Spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
  申请人：Wallac Oy

  公开号：US05216134A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A chelate formed between Eu.sup.3+, Tb.sup.3+, Dy.sup.3+ and Sm.sup.3+ and a compound having the formula ##STR1## where A.sub.1-6 are single carbon or nitrogen atoms; n=1 or 2; R.sub.1-6 is nothing when A is a nitrogen, and hydrogen or an organic group when A is a carbon; Z and Z' are selected among --N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2 and --N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2 ;--species that --X--Y is a substituent replacing a hydrogen anywhere in the parent compound; and --X--Y represents an organic group containing no chelating heteroatom closer than four atoms from a chelating heteroatom in the parent compound and X is a stable bridge containing certain groups and Y is selected from (a) specified relative groups allowing coupling to other compounds and (b) residues of compounds participating in biospecific affinity reactions.

  Eu.sup.3+、Tb.sup.3+、Dy.sup.3+和Sm.sup.3+之间形成的螯合物以及具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中A.sub.1-6为单个碳或氮原子；n=1或2；当A为氮时，R.sub.1-6为无，当A为碳时为氢或有机基团；Z和Z'在--N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2和--N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2中选择；--物种，其中--X--Y是替代父化合物中任何位置的氢的取代基；--X--Y代表含有没有比父化合物中的螯合异原子更近的螯合异原子的有机基团，X是包含特定基团的稳定桥，Y从(a)允许与其他化合物耦合的指定相对基团和(b)参与生物特异性亲和反应的化合物残基中选择。
• Copper–Dioxygen Reactivity Using Dinucleating Ligands with Activated Methylene or Ketone Function
  作者：Dong-Heon Lee、Narasimha N. Murthy、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1246/bcsj.80.732

  日期：2007.4.15

  dicopper(I) complex [Cu I 2(LH 2 )] 2+ (1) also reacted with excess O 2 to give L=O. Additional observations were consistent with a mechanism that does not involve "oxygen-activation" in this process. Ketone hydration and gem-diol(ate) copper(II)-coordination occurred by addition of copper(II)-perchlorate to L=O, giving [Cu II 2 L(OH)(O-)}Cu 2 II (-OC1O 3 )]2+ (4), with a bridging alkoxide moiety (X-ray)

  描述了利用新的双核配体进行的铜 (I)-双氧反应性研究。当催化量的 Cu I 或 Cu II 盐被引入 LH 2 时，LH 2 是具有两个三齿供体的双核配体，通过双（2-吡啶基）甲烷连接处的亚甲基连接，双氧加成导致完全氧化，得到双(2-吡啶基)酮产物L=O。分离的二铜(I)配合物[Cu I 2(LH 2 )] 2+ (1) 也与过量的O 2 反应得到L=O。其他观察结果与在此过程中不涉及“氧气激活”的机制一致。通过将高氯酸铜 (II)-高氯酸盐添加到 L=O 中，发生酮水合和 gem-二醇（酸）铜 (II)-配位，得到 [Cu II 2 L(OH)(O-)}Cu 2 II (- OC1O 3 )]2+ (4)，具有桥接醇盐部分（X 射线）。[Cu I 2(L=O)(CH3CN)2] 2+ (2) (2/O 2 = 0.5，即Cu/O 2 = 4:1 测压) 氧化，得到[Cu II 2L(
• Synthesis, conformational parameters and packing considerations of methyl bispyridyl ketones
  作者：Christian Weck、Felix Katzsch、Tobias Gruber

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.06.020

  日期：2015.10

  The crystal structures of two bispyridyl ketones featuring either two methyl residues or one methyl and one bromomethyl residue, respectively, are presented. In order to elucidate the influence of the substituents, a comprehensive comparison with the non-methylated mother compound has been performed. A special focus lies thereby on the relative position of the heteroatoms and their free electron pairs. The two methyl groups at the bispyridyl ketone result in two molecules in the asymmetric unit adopting rather different conformations. Due to the fast crystallization conditions and a melting point differing from the literature, a polymorph close to a local minimum in the energy hypersurface seems possible. After introducing a bromine atom to one of the two methyl groups, the molecular conformation is very similar to the unsubstituted molecule. The packing of both title compounds is dominated by weak contacts of the C-H center dot center dot center dot pi and C-H center dot center dot center dot Y type (Y = O, N) and C-H center dot center dot center dot Br- and Br center dot center dot center dot pi-contacts for the brominated molecule. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0357731A1

  公开（公告）日：1990-03-14
• MULTI-LABEL TIME-RESOLVED FLUORESCENCE ANALYSIS OF NUCLEIC ACID SEQUENCES USING LANTHANIDE CHELATES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0386180A1

  公开（公告）日：1990-09-12