1,3-benzodioxol-5-ylmethyl methanesulfonate | 78358-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl methanesulfonate
• 英文别名: piperonyl methanesulfonate
• CAS: 78358-16-4
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• 分子量: 230.241
• InChiKey: YRMRHYYNGPSYTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzodioxol-5-ylmethyl methanesulfonate 生成 1-piperonylindole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione derivatives, method for preparing the derivatives and

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的噻唑烷二酮衍生物：##STR1## 其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基连接到吲哚环的2-、3-、4-、5-和6-位置中的任一位置，R代表从氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基烷基、杂环烷基、芳基磺酰基和芳基氨基甲酰基组成的群中选择的一个群！或其药学上可接受的盐表现出降低血糖水平和降低血液中脂质浓度的优异效果，因此可用作治疗糖尿病的治疗剂。这些衍生物及其药学上可接受的盐几乎没有任何副作用。

  公开号：

  US05811439A1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯并五元氧杂环-苯并咪唑盐类化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了苯并五元氧杂环‑苯并咪唑盐类化合物及其合成方法与应用，属于药物化学技术领域。本发明苯并五元氧杂环‑苯并咪唑盐类化合物的结构式为其中，当X＝O，Y＝CH2时，R1、R2＝H，R3＝2‑萘甲酰甲基，R1＝CH3，R2＝H，R3＝2‑萘甲酰甲基，R1＝H，R2＝CH3，R3＝2‑萘甲酰甲基，4‑溴苄基，2‑萘甲基，4‑甲基苄基，2‑溴苄基；当X＝CH2，Y＝C═O时，R1、R2＝H，R3＝2‑萘甲酰甲基，R1＝CH3，R2＝H，R3＝2‑萘甲酰甲基，R1＝H，R2＝CH3，R3＝2‑萘甲酰甲基，2‑溴苄基；当X＝CH2，Y＝CH2时，R1＝H，R2＝CH3，R3＝2‑萘甲酰甲基，2‑溴苄基。本发明化合物与至少一种药物上可接受的赋型剂、稀释剂或载体制得的药物可用于肿瘤癌症。

  公开号：

  CN110357866A

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• The Development of a Versatile Trifunctional Scaffold for Biological Applications
  作者：Václav Vaněk、Jan Pícha、Benjamin Fabre、Miloš Buděšínský、Martin Lepšík、Jiří Jiráček

  DOI：10.1002/ejoc.201500255

  日期：2015.6

  We describe the synthesis of a trifunctional scaffold constructed from a planar core of trimesic acid derivatized with three propargylamine moieties. The scaffold was attached to a solid-phase resin through the carboxylic group of a fluorinated alkyl spacer arm. The orthogonal protection of two of the alkyne groups with triethylsilyl and triisopropylsilyl moieties enabled modular and efficient derivatization

  我们描述了由三个炔丙胺部分衍生的均苯三甲酸的平面核心构建的三功能支架的合成。支架通过氟化烷基间隔臂的羧基连接到固相树脂上。用三乙基甲硅烷基和三异丙基甲硅烷基部分对两个炔基进行正交保护，通过在两亲性 ChemMatrix 树脂上使用固相合成，可以模块化和有效地衍生出具有三种不同叠氮化物的支架。我们表明，氟标记可用于在从树脂上裂解后通过 19F NMR 光谱分析来量化含氟化合物的含量。
• Sustainable organophosphorus-catalysed Staudinger reduction
  作者：Danny C. Lenstra、Peter E. Lenting、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1039/c8gc02136h

  日期：——

  A highly efficient and sustainable catalytic Staudinger reduction for the conversion of organic azides to amines in excellent yields has been developed. The reaction displays excellent functional group tolerance to functionalities that are otherwise prone to reduction, such as sulfones, esters, amides, ketones, nitriles, alkenes, and benzyl ethers. The green nature of the reaction is exemplified by

  已经开发出一种高效且可持续的Staudinger催化还原方法，用于以优异的产率将有机叠氮化物转化为胺。该反应对优异的官能团具有极好的官能团耐受性，这些官能团否则容易还原，例如砜，酯，酰胺，酮，腈，烯烃和苄基醚。通过使用PMHS，CPME和缺少柱色谱法可以举例说明反应的绿色性质。
• [EN] ARYLSUBSTITUTED THIAZOLOTRIAZOLES AND THIAZOLOIMIDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLOTRIAZOLES ET THIAZOLOIMIDAZOLES ARYLSUBSTITUÉS
  申请人：HENGRUI USA LTD

  公开号：WO2013049585A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  This disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of various disorders. In particular, the disclosure relates to thiazolotriazole and thiazoloimidazole compounds which agonize the activity of the protein TGR5. Formula (I)

  这项披露涉及用于治疗各种疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，该披露涉及嘧啶并咪唑和嘧啶并咪唑化合物，这些化合物激活蛋白质TGR5的活性。公式（I）
• Bioisosteric Replacement and Related Analogs in the Design, Synthesis and Evaluation of Ligands for Muscarinic Acetylcholine Receptors
  作者：Richie Bhandare、Daniel Canney

  DOI：10.2174/15734064113096660043

  日期：2014.4

  Previous structure-activity relationship studies involving a series of lactone-based muscarinic ligands identified a lead compound containing a diphenylmethylpiperazine moiety (4; IC50 = 340 nM). The purpose of the present work is to investigate 1,3-benzodioxoles, 4,4-diethyl substituted tetrahydrofurans, 5-substituted oxazolidinones and chromones as bioisosteric replacements for the lactone ring in a novel series of muscarinic ligands. The approach provided compounds with improved % inhibition values and identified a non-selective muscarinic ligand with an IC50 value of 280 nM. The structure-activity relationship for this new series will be discussed. Selected compounds were evaluated in preliminary assays for subtype selectivity and were found to be non-selective.

  之前关于一系列基于内酯的毒蕈碱配体的结构-活性关系研究中，确定了一种含有二苯甲基哌嗪基团的领先化合物（4；IC50 = 340 nM）。本研究的目的是探讨1,3-苯并二氧杂环、4,4-二乙基取代的四氢呋喃、5-取代的噁唑烷酮和色烯作为新系列毒蕈碱配体中内酯环的生物等效替代物。该方法提供了具有改善的抑制率值的化合物，并识别出一种非选择性的毒蕈碱配体，其IC50值为280 nM。将讨论这一新系列的结构-活性关系。选定的化合物在初步实验中进行亚型选择性评估，结果发现它们是非选择性的。