2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)ethanol | 791614-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(6-Bromo-benzothiazol-2-yl)-ethanol；2-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)ethanol
• CAS: 791614-80-7
• 化学式: C₉H₈BrNOS
• 分子量: 258.139
• InChiKey: DNZNDQBGXCCJMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)ethanol 在 二(三叔丁基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 (RS)-N-hydroxy-4-(6-(4-methoxyphenyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及抗菌化合物的化学式(I)，其中R1是M基团，其中M是下面所表示的MA和MB基团之一，其中A是键或C≡C；R1A是H或卤素；R2A是H或卤素；R3A是H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、二羟基烷基、2-羟基乙酰胺基、取代的环丙基或取代的氧杂环丙基；而R1B是羟基烷基、二羟基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、取代的环丙基、取代的环丁基、取代的氧杂环丙基、3-羟基硫杂环丙基、取代的氮杂环丙基、反式-(顺-3,4-二羟基)-环戊-1-基、3-羟甲基双环[1,1,1]戊烷-1-基、4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基、(3R,6S)-3-氨基四氢-2H-吡喃-6-基、哌啶-4-基或1-(2-羟基乙酰基)哌啶-4-基；及其盐。

  公开号：

  WO2016079688A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20040248899A1

文献信息

• [EN] 6-(BUTA-1,3-DIYN-1-YL)BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(BUTA-1,3-DIYN-1-YL)BENZO [D] THIAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017198647A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein the group M and R1 are as defined in the claims, and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中基团M和R1如权利要求中所定义，并其盐。
• FUSED BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20080119520A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fused Bicyclic-Substituted Amines as Histamine-3 Receptor Ligands
  申请人：COWART Marlon D.

  公开号：US20120108637A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  公式（I）的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的病症或障碍。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] QUINOLINE IMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE QUINOLÉINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 喹啉并咪唑类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021139814A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  一类喹啉并咪唑类化合物，具体公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。
• ANTIBACTERIAL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3221300B1

  公开（公告）日：2019-03-20