4-fluoro-3-nitrobenzylmethanesufonate ester | 115577-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-nitrobenzylmethanesufonate ester
• 英文别名: 4-fluoro-3-nitrobenzyl methanesulfonate；4-fluoro-3-nitrobenzenemethanol methanesulfonate(ester)；methanesulfonic acid 4-fluoro-3-nitro-benzyl ester；4-fluoro-3-nitrobenzenemethanol methanesulfonate；(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 115577-35-0
• 化学式: C₈H₈FNO₅S
• 分子量: 249.22
• InChiKey: GQCBAJMWMIODCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-nitrobenzylmethanesufonate ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(aminomethyl)-N-(3-aminopropyl)-2-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Optimization of Small Molecules Inhibiting Human Immunodeficiency Virus 1 Tat Association with the Human Coactivator p300/CREB Binding Protein-Associated Factor

  摘要：

  Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) trans-activator Tat recruits the human transcriptional coactivator PCAF (p300/CREB binding protein-associated factor) to facilitate transcription of the integrated HIV-1 provirus. We report here structure-based lead optimization of small-molecule inhibitors that block selectively Tat and PCAF association in cells. Our lead optimization was guided by grand-canonical ensemble simulation of the receptor/lead complex that leads to definition of chemical modifications with improved lead affinity through displacing weakly bound water molecules at the ligand - receptor interface.

  DOI：

  10.1021/jm070014g
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-fluoro-3-nitrobenzylmethanesufonate ester
  参考文献：
  名称：

  用于多巴胺D4受体成像的氟取代1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的合成和评估。

  摘要：

  基于铅配体3-[[[4-（4-碘苯基）哌嗪-1-基]-甲基] -1H-吡咯[2]合成了七个氟取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，3-b]吡啶（L-750,667）并通过正电子发射断层扫描（PET）评估为潜在的多巴胺D（4）受体成像剂。这些配体对多巴胺D（2），D（3）和D（4）受体亚型的结合亲和力在体外进行了测量。大多数配体显示出对D（4）受体的高选择性结合。配体7对D（4）受体具有高亲和力，而配体1、2和6对D（4）受体具有高选择性。计算该系列中的配体的LogP值，并且配体6具有最低的亲脂性。（18）F标记的配体7在小鼠中表现出均匀的区域脑分布和快速冲洗，这可能是由于非特异性结合所致。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.011

文献信息

• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04859684A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Novel (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating androgen dependent disorders in mammals.

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Morgan Paul Bradley

  公开号：US20060014761A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物能选择性地调节心脏肌丝，例如通过增强心肌肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩性心力衰竭方面具有用处。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Muci Alex

  公开号：US20090192168A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Certain substituted urea derivatives modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物可以调节心脏肌丝，例如通过增强心脏肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭中具有用处。
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE
  申请人：EMERGENT PRODUCT DEV GAITHERSBURG INC

  公开号：WO2022011211A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present application provides novel iminosugars and their use as glucosidase inhibitors. The present inventors have discovered that certain deoxynojirimycin derivatives may be effective in inhibiting glucosidases. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition where inhibiting glucosidase may be important.

  本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。
• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：MORGAN Bradley P.

  公开号：US20090247544A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Certain substituted urea derivatives modulate diskeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and are useful in the treatment of obesity, sarcopenia, wasting syndrome, frailty, muscle spasm, cachexia, neuromuscular diseases (e.g., amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, familial or acquired myopathies or muscular dystrophies), post-surgical and post-traumatic muscle weakness, and other conditions.

  某些取代脲衍生物可以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T以及骨骼肌肌肉，包括其片段和亚型，以及骨骼肌肌节段，并且在肥胖症、肌肉萎缩、消耗综合征、衰弱、肌肉痉挛、恶病质、神经肌肉疾病（例如肌萎缩性侧索硬化、脊髓性肌萎缩、遗传或获得性肌病或肌营养不良），手术后和创伤后肌肉无力以及其他疾病的治疗中有用。