2-苯甲酰氨基-2-甲基丁烷 | 23646-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰氨基-2-甲基丁烷
• 英文名称: 2-benzamido-2-methylbutane
• 英文别名: Benzoesaeure-tert.-pentylamid；N-(1,1-Dimethylpropyl)-benzamid；N-tert-pentyl-benzamide；N-tert-Pentyl-benzamid；benzoic acid N-t-pentylamide；2-Benzamino-2-methyl-butan；N-tert.-Amyl-benzamid；N-(2-methylbutan-2-yl)benzamide
• CAS: 23646-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD05660861
• 分子量: 191.273
• InChiKey: IIQFNMROYVDHMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  339.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰氨基-2-甲基丁烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-N,2-dimethylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Riddell, Frank G.; Rogerson, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 4, p. 493 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-苯甲酰氨基-2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis of Nitrilium Salts from Nitriles and Chloroformates

  摘要：

  腈类化合物与甲基或乙基氯甲酸酯（2a,b）以及五氯化锑反应，能够高产率地生成N-甲基或N-乙基的腈镨六氯锑酸盐3和4。在与丁基氯甲酸酯（2c）反应时，生成N-(1-甲基丙基)腈镨盐6。这些产物源自于2-丁基碳正离子，该正离子在腈的烷基化之前形成。异丁基氯甲酸酯（2d）、(2-叔丁基环己基)氯甲酸酯（2e）、薄荷基氯甲酸酯（2f）、2,2-二甲基丙基氯甲酸酯（2g）以及3-甲基丁基氯甲酸酯（2h）与腈反应，生成N-叔烷基腈镨盐11、13、15、19，这些盐通过水解转化为酰胺而得到表征。苯基氯甲酸酯（2i）与苯甲腈以1:2的比例反应，生成2-苯氧基-1,3,5-恶二嗪镨盐21。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25876

文献信息

• Synthesis of amides using the Ritter reaction with bismuth triflate catalysis
  作者：Emmanuel Callens、Andrew J. Burton、Anthony G.M. Barrett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.023

  日期：2006.12

  N-tert-Alkyl and aryl amides were obtained by a Ritter reaction of various nitriles with tertiary alcohols in the presence of a catalytic amount of bismuth triflate.

  ñ -叔-烷基和芳基酰胺通过与各种腈的Ritter反应，得到叔在三氟甲磺酸铋催化量的存在下的醇。
• INSERTION OF BENZOYLNITRENE TOWARD HYDROCARBON C–H BONDS
  作者：Masao Inagaki、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/cl.1981.1419

  日期：1981.10.5

  Benzoylnitrene, generated photochemically from benzoyl azide, was inserted stereospecifically into the tertiary C–H bonds of cis- and trans-1,4-dimethylcyclohexanes. The insertion regioselectivities toward the C–H bonds were determined by use of 2-methylbutane and 2,3-dimethylbutane. The insertion proceeds involving the singlet nitrene, but not the triplet, and the photo-Curtius rearrangement takes place independently of the nitrene reaction.

  苯甲基氮烯是通过光化学方法从苯甲酰叠氮化物生成的，能够立体专一地插入到顺式和反式-1,4-二甲基环己烷的三级C–H键中。针对C–H键的插入区域选择性是通过使用2-甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷来确定的。插入反应涉及单态氮烯，而非三重态，并且光Curtius重排与氮烯反应是独立进行的。
• Beckmann Fragmentation and Rearrangement. Part VII. Fragmentation and cyclization of ?-methylthio-ketoximes. Fragmentation reactions no. 27
  作者：Cyril A. Grob、Junya Ide

  DOI：10.1002/hlca.19740570833

  日期：——

  however, undergoes a Beckmann rearrangement. The fragmentation of α-methylthio-isobutyropher one anti-oxime tosylate (13b) is accompanied by cyclization to the 1, 2-thiazetin-1-ium ion 27, which is hydrolyzed via the sulfimine 29 to the keto sulfide 20 and the keto sulfoxide 30. A comparison of the rates of the α-alkylthio anti-ketoxime tosylates 12b and 13b and of the homomorphous oxime tosylates 16b and

  α-甲硫基丙酮抗肟对甲苯磺酸酯（甲苯磺酸盐）（12b）片段在80％乙醇中定量产生苄腈和亚甲基ide离子15。的顺式异构体，然而，经历贝克曼重排。α-甲硫基异丁环酮一种抗肟甲苯磺酸酯（13b）的断裂伴随环化成1,2-噻嗪-1-鎓离子27，后者通过亚氨基29水解为酮硫醚20和酮亚砜。30日。α-烷硫基抗酮肟甲苯磺酸酯12b和13b与同型肟甲苯磺酸酯16b和17b的速率的比较表明，硫原子强烈地促进了片段化和环化。而既抗-and顺式α氨基酮肟衍生物的异构体定量片段，只有抗α -烷硫基酮肟衍生物的异构体经历容易碎裂。
• Quinazoline Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090105477A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention comprises aminoquinazoline compounds of the general formula I: wherein X is an unsubstituted or substituted phenyl, or is an unsubstituted or substituted 5 or 6 membered heteroaromatic ring. The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种一般式I的氨基喹唑啉化合物:其中X是未取代或取代的苯基，或未取代或取代的5或6元杂环芳香环。本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，本发明还包括制备药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病，肥胖症和糖尿病相关疾病的方法。
• Substituted dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-ones as RIPK3 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10301306B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds having Formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK3 modulation. All the variables defined herein.

  具有式（I）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐类可用作激酶调节剂，包括 RIPK3 调节剂。本文定义的所有变量。