3-(环己胺)-1-丙磺酸 | 1135-40-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(环己胺)-1-丙磺酸
• 中文别名: 3-(环已胺)-1-丙磺酸；3-环己氨基丙磺酸(CAPS)；3-(环己胺基)-1-丙烷磺酸；3-环己胺基丙磺酸；3-(环己氨)-1-丙磺酸；3-环己氨基丙磺酸；3-(环己氨基)-1-丙烷磺酸；3-环已胺基丙磺酸(CAPS)；3-环己氨基丙烷磺酸；3-(环己胺)-1-丙磺酸(CAPS)；3-(环已胺)丙磺酸；CAPS；3-环已胺基丙磺酸
• 英文名称: 3-(cyclohexylamino)propanesulfonic acid
• 英文别名: 3-[Cyclohexylamino]-1-propane-sulfonic acid；CAPS；N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid；3-(Cyclohexylazaniumyl)propane-1-sulfonate
• CAS: 1135-40-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₃S
• mdl: MFCD00003837
• 分子量: 221.321
• InChiKey: PJWWRFATQTVXHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.1809 (rough estimate)
• 闪点：
  >110℃
• 溶解度：
  H2O: 0.5 M ， 20 °C, 澄清
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.04λ: 280 nm Amax: ≤0.04
• LogP：
  0.3 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S22,S23,S24/25,S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/38,R36/37/38,R22,R40/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921300090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TZ6395000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作区域具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: CAPS
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Cyclohexylamino)-1-propanesulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Cyclohexylamino)-1-propanesulfonic acid
别名
: C9H19NO3S
分子式
: 221.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Cyclohexylaminopropane-1-sulphonic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1135-40-6
No.) 214-492-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.0 - 7.0
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约110.7 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 恐惧 - > 316 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TZ6395000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3-(环己胺)-1-丙磺酸是一种有用的研究化学品。CAPS 可作为缓冲溶液，用于提高流动注射分析中亚硫酸盐的滞留灵敏度。

用途

3-环己胺基丙磺酸可以用作生物缓冲剂，在生化诊断试剂盒、DNA/RNA 提取试剂盒及 PCR 诊断试剂盒中使用，并且可用于酶化学和 HPLC 分离碱性药物的缓冲液。

此外，CAPS 缓冲液由 CAPS 和去离子水等成分组成，调 pH 至 11.0 后用于纤连蛋白的纯化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环己胺)-1-丙磺酸 、 四乙基氢氧化铵 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自缓冲离子液体提取活性酶：用于酶研究的绿色培养基†

  摘要：

  在这项工作中，通过使用新的基于生物相容性和自缓冲性的Good's缓冲离子液体（GBIL）的水性双相系统（ABS），从水溶液中提取了具有活性构型的模型酶α-胰凝乳蛋白酶。这些新的基于GBIL的ABS的实验液-液相边界数据在298.2 K下进行测量。这些新的离子液体是从生物Good's缓冲液作为阴离子和四烷基铵作为阳离子衍生而来的。这些GBIL的缓冲潜力通过测量其pH值和质子化常数（p K a）在不同温度下通过电位法在水溶液中溶解）。而且，与相应的Good's缓冲液相比，这些GBIL对α-胰凝乳蛋白酶的活性提供了更大的稳定作用。因此，新的自缓冲GBIL不仅可以用作酶学研究的生物相容性介质，而且可以避免使用外部缓冲剂，而在使用传统的基于ILs的介质中，pH调节通常需要外部缓冲剂。因此，这些新的生物相容性GBIL比传统的基于ILs的酶学研究介质更具优势。

  DOI：

  10.1039/c6ra00607h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 环己胺 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIUMANIS A. X.; ZILNIETSE I. G.; UZIJS X. B., LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1979+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷 在 3-(环己胺)-1-丙磺酸 、 2S,N,N′-{1,4-bis[(pyridine-2-ylmethyl)amino]butan-2-ol}ato dicopper(II)(muacetato) diperchlorate 、 水 作用下， 生成 a-无水葡萄糖酯
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL BINUCLEAR METAL COMPLEXES FOR STEREOSELECTIVE GLYCOSIDE HYDROLYSIS OF SACCHARIDES

  摘要：

  本文揭示了一类手性双核金属配合物，用于在接近生理pH值的水溶液中对糖类进行立体选择性水解，更具体地说，是手性双核过渡金属配合物催化剂，可以区分糖类的对映异构体和α-和β-糖苷键。这些手性双核金属配合物包括来源于手性二胺建筑块的席夫碱型配体和双核过渡金属核心，每个都可以根据选择性进行变化。金属核心是一种路易斯酸性金属离子，例如铜、锌、镧、铁和镍。席夫碱可以是从脂肪线性、脂肪环状二胺醇或芳香醛衍生的还原或非还原的席夫碱。配体可以是从吡啶甲醛、苯甲醛、线性或环状二胺或二胺醇衍生的五齿或七齿配体。

  公开号：

  US20170275303A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020064844A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates among other aspects to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said conjugate or its pharmaceutically acceptable salt for use in a method of preventing or treating an infection, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a polymeric moiety -Z to which a plurality of moieties -L2-X0D-L1-D are covalently conjugated, wherein each -D is independently an antibiotic moiety; each -L1- is independently a linker moiety to which -D is covalently and reversibly conjugated; each -X0D- is independently absent or a linkage and each -L2- is independently either a chemical bond or a spacer moiety.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受的盐，或包含所述共轭物或其药用可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗感染的方法，其中所述共轭物不溶于水，包括一个聚合物基团-Z，其中多个基团-L2-X0D-L1-D以共价结合方式共轭，其中每个-D独立地是抗生素基团；每个-L1-独立地是连接基团，与-D以共价和可逆方式结合；每个-X0D-独立地不存在或是一个连接，每个-L2-独立地是化学键或间隔基团。
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
  申请人：Gnanaprakasam Andrew

  公开号：US20090312539A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides a process for the preparation of the carbapenem antibiotic of formula (I) or its salt in amorphous form. Formula (I) wherein R represents hydrogen or COOM and M represents hydrogen or sodium.

  本发明提供了一种制备式(I)碳青霉烯抗生素或其无定形盐的方法。式中，R代表氢或COOM，M代表氢或钠。
• [EN] FORMULATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] FORMULATION DE CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2021067820A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to formulations of antibody-drug conjugates (ADCs) and methods of preparation and use thereof.

  本公开涉及抗体药物偶联物（ADCs）的配方以及其制备和使用方法。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] (AZIRIDINYL HYDROXY)-FUNCTIONAL ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES FONCTIONNELS D'(AZIRIDINYLE HYDROXY)
  申请人：COVESTRO NETHERLANDS BV

  公开号：WO2021148558A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The invention relates to particular (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to liquid compositions comprising said (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to coating compositions comprising said (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to liquid coating compositions comprising said (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to a kit-of-parts comprising in one of its parts a liquid composition comprising a particular (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to cured forms of said liquid compositions, coating compositions, and liquid coating compositions. The invention further relates to articles comprising the (aziridinyl hydroxy)-functional organic component and/or the liquid compositions and/or the liquid coating compositions and/or their cured forms. The invention further relates to various uses of the (aziridinyl hydroxy)- functional organic component and/or said liquid compositions, and/or said liquid coating compositions, and/or said kit-of-parts and/or said cured forms.

  该发明涉及特定的（环氧环丙基羟基）-功能有机组分。该发明还涉及包含所述（环氧环丙基羟基）-功能有机组分的液体组合物。该发明还涉及包含所述（环氧环丙基羟基）-功能有机组分的涂料组合物。该发明还涉及包含所述（环氧环丙基羟基）-功能有机组分的液体涂料组合物。该发明还涉及一种部件中包含液体组合物的套件，所述液体组合物包含特定的（环氧环丙基羟基）-功能有机组分。该发明还涉及所述液体组合物、涂料组合物和液体涂料组合物的固化形式。该发明还涉及包含（环氧环丙基羟基）-功能有机组分和/或液体组合物和/或液体涂料组合物和/或其固化形式的物品。该发明还涉及（环氧环丙基羟基）-功能有机组分和/或所述液体组合物和/或所述液体涂料组合物和/或所述套件和/或所述固化形式的各种用途。

表征谱图