3-bromo-2-oxopropyl 2-<4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinyloxy)phenoxy>propionate | 121332-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-oxopropyl 2-<4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinyloxy)phenoxy>propionate
• 英文别名: (3-Bromo-2-oxo)propyl 2-[4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy]propionate；(3-Bromo-2-oxopropyl) 2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 121332-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₄BrClF₃NO₅
• 分子量: 496.665
• InChiKey: DKWHEPDYJSDWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid dicyclohexyl amine salt 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-bromo-2-oxopropyl 2-<4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinyloxy)phenoxy>propionate
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Masaki; Niwata, Shinjiro; Fukami, Harukazu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 620 - 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid derivatives
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04976773A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Q.sup.1 is CH or N; R is H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; X is H, halogen, CF.sub.3, or NO.sub.2 ; Y is H or halogen; Z is --O-- or --NH--; A is ##STR2## wherein Q.sup.2, and Q.sup.3 are each CH or N; R.sup.1 and R.sup.2 are each H, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, or C.sub.2 -C.sub.6 alkxoycarobnyl; R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are each H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.6 is H, halogen, or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, and R.sup.10 are each H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.11 is H, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl, C.sub.7 -C.sub.15 aryloxyalkyl, or C.sub.7 -C.sub.15 aralkyl; R.sup.12 and R.sup.13 are each H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.14 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.5 -C.sub.10 aryl, or C.sub.7 -C.sub.15 aralkyl; or R.sup.13 and R.sup.14 taken together form C.sub.3 -C.sub.4 alkylene, V.sup.1 and V.sup.2 are each H, halogen, NO.sub.2, CN, or CF.sub.3 ; V.sup.3 is halogen or CF.sub.3 ; W.sup.1 is --O-- or --NH--; W.sup.2 is --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 0 or 1, or CO; X.sup.1 is halogen, or a salt thereof, which is effective as a herbicidal agent.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中Q.sup.1为CH或N；R为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；X为H、卤素、CF.sub.3或NO.sub.2；Y为H或卤素；Z为--O--或--NH--；A为##STR2## 其中Q.sup.2和Q.sup.3均为CH或N；R.sup.1和R.sup.2均为H、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.2 -C.sub.6烷氧羰基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.6为H、卤素或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.11为H、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.6 -C.sub.10芳基、C.sub.7 -C.sub.15芳氧基烷基或C.sub.7 -C.sub.15芳基烷基；R.sup.12和R.sup.13均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.14为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.5 -C.sub.10芳基或C.sub.7 -C.sub.15芳基烷基；或R.sup.13和R.sup.14一起形成C.sub.3 -C.sub.4烷基；V.sup.1和V.sup.2均为H、卤素、NO.sub.2、CN或CF.sub.3；V.sup.3为卤素或CF.sub.3；W.sup.1为--O--或--NH--；W.sup.2为--(CH.sub.2).sub.n--其中n为0或1，或CO；X.sup.1为卤素或其盐，作为除草剂有效。
• XASIMOTO, MASAKI;FUKAMI, DZIITA
  作者：XASIMOTO, MASAKI、FUKAMI, DZIITA

  DOI：——

  日期：——
• Herbicidally active phenoxy-alkanecarboxylic acid derivatives
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0303415B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• US4976773A
  申请人：——

  公开号：US4976773A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US5205855A
  申请人：——

  公开号：US5205855A

  公开（公告）日：1993-04-27