1-Ph-2-(2,6-iPr2C6H3)-3-Me-1H-2,1-benzazaborole | 1620218-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Ph-2-(2,6-iPr2C6H3)-3-Me-1H-2,1-benzazaborole
• 英文别名: 2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-methyl-1-phenyl-3H-2,1-benzazaborole
• CAS: 1620218-17-8
• 化学式: C₂₆H₃₀BN
• 分子量: 367.342
• InChiKey: WPAZKBXMILRWMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  445.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Ph-2-(2,6-iPr2C6H3)-3-Me-1H-2,1-benzazaborole
  参考文献：
  名称：

  从C，N和N，N螯合的氯硼烷到取代的1 H -2,1-苯并氮杂硼烷和1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3,2]二氮硼烷含有BN或N–B–N部分的环†

  摘要：

  一组1 H -2,1-苯并氮杂硼烷作为1 H-茚的B–N类似物，以及一组1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3,2]二氮硼硼烷类作为B–N的B–N类似物1 H-吡咯烷嗪是通过将选定的烷基（芳基）锂（MeLi，t BuLi或PhLi）亲核加成，通过N→B分子内相互作用，在C，N-或N的结构中活化的亚氨基C N官能团制备的，N-螯合氯硼烷。所有化合物均通过元素分析和1 H，11 B，13表征C和15 N NMR光谱，以及通过单晶X射线衍射分析在几种情况下确定了分离的化合物的分子结构。在5元C 3 BN（1 H -2,1-benzazaboroles）或C 2 BN 2（1 H -pyrrolo [1,2- c ] [1,3， 2]二氮硼硼烷环使我们既可以追踪空间排斥的影响，又可以追踪各自的环状杂环系统的形成限制。

  DOI：

  10.1039/c4dt01445f