3-Phenyl-6-tosyloxymethyl-5.6-dihydro-4H-1.2.4-oxadiazin | 56493-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-6-tosyloxymethyl-5.6-dihydro-4H-1.2.4-oxadiazin
• 英文别名: 3-phenyl-6-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-5,6-dihydro-2(4)H-[1,2,4]oxadiazine；3-phenyl-6-tosyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine；(3-phenyl-5,6-dihydro-2H-1,2,4-oxadiazin-6-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 56493-97-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 346.407
• InChiKey: VAZSYRRTLMMEQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  503.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-6-tosyloxymethyl-5.6-dihydro-4H-1.2.4-oxadiazin 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-[(3-苯基-5,6-二氢-2H-1,2,4-恶二嗪-6-基)甲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Oxadiazine derivatives, process for their preparation and

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的新化合物，其中R.sup.1为氢或苯基，可以选择地被以下一种或多种取代基所取代：碳原子数为1至4的烷基，卤素，碳原子数为1至4的烷氧基或硝基；R.sup.2为碳原子数为1至4的烷基，碳原子数为5至7的环烷基或苯基，可选择地被以下一种或多种基团取代：碳原子数为1至4的烷基，卤素，碳原子数为1至4的烷氧基或硝基；或R.sup.2为萘基；R.sup.3为碳原子数为1至4的烷基，酰基或氢；R.sup.4为氢或碳原子数为1至4的烷基；R.sup.5为碳原子数为5至7的环烷基，碳原子数为1至6的烷基，苯基-(C.sub.1-4-烷基)，其中苯基部分可以选择地被碳原子数为1至4的烷氧基，卤素或硝基取代；或R.sup.4和R.sup.5一起代表一般式(V)的基团，其中R.sup.6为氢或碳原子数为1至4的烷氧基，m和n代表0、1或2，以及其酸盐和季铵盐。一般式(I)的这些化合物是有效的外周血管扩张剂和降压剂。它们增加冠状血流，并除了具有轻微的抗炎和利尿作用外，还具有强烈的抗心律失常性能。该发明还涉及这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04308270A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Phenyl-6-tosyloxymethyl-5.6-dihydro-4H-1.2.4-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  Takacs,K. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1911 - 1923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKACS K.; HARSANYI K.; KOLONITS P.; AJZERT K. I., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 6, 1911-1923
  作者：TAKACS K.、 HARSANYI K.、 KOLONITS P.、 AJZERT K. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4308270A
  申请人：——

  公开号：US4308270A

  公开（公告）日：1981-12-29