N-((1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl) aniline | 14704-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-((1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl) aniline
• 英文别名: N-((1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl) methyl)aniline；N-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-aniline；N-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-aniline；N-(1-Methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-anilin；2-Anilino-methyl-1-methyl-benzimidazol；(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-phenyl-amine；N-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 14704-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• mdl: MFCD00839495
• 分子量: 237.304
• InChiKey: VMAWGHMRIQOEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 N-((1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl) aniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰（i）配合物催化的酮和亚胺的转移转移氢化†

  摘要：

  据报道，带有双功能配体的Mn（I）配合物的合成和反应性均包含胺N-H和苯并咪唑片段。在各种配体中，含Mn（I）的N -（（1 H-苯并咪唑-2-基）甲基）苯胺配体）配合物在2-丙醇中酮的转移加氢（TH）中表现出更高的反应性。实验确定，苯并咪唑和胺NH质子均在增强催化活性中起着至关重要的作用。使用该系统可以有效地减少各种醛类和酮类。值得注意的是，在该催化剂的存在下，实现了几种亚胺的TH以及不饱和酮的化学选择性还原。进行DFT计算以了解合理的反应机理，该机理揭示了转移氢化反应遵循协调的外球机理。

  DOI：

  10.1039/c8dt05001e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基苯并咪唑 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-((1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl) aniline
  参考文献：
  名称：

  Hughes; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 209,221

  摘要：

  DOI：