cis-4-methoxy-β-(1-pyrenyl)styrene | 90047-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: cis-4-methoxy-β-(1-pyrenyl)styrene
• 英文别名: 1-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyrene
• CAS: 90047-93-1
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: KLQKVAFYZCJEIY-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-methoxy-β-(1-pyrenyl)styrene 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-4-methoxy-β-(1-pyrenyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  光致反式.fwdarw。顺式异构化和分子内电荷转移相互作用。4-取代的β-（1-吡啶基）苯乙烯的光化学和皮秒激光光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150657a009

文献信息

• Effects of solvents and substituents controlling the adiabatic or diabatic modes of the cis → trans isomerization of styrylpyrenes in the excited singlet state
  作者：Yoshihiko Kikuchi、Hiroaki Okamoto、Tatsuo Aral、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/0009-2614(94)01071-4

  日期：1994.11

  The effects of polar solvents and polar substituents on the potential energy surfaces of the cis → trans isomerization of 1-styrylpyrenes in the excited singlet state are investigated by fluorescence spectroscopy. In less polar solvents, cis-1-styrylpyrene undergoes an adiabatic isomerization from the cis excited singlet state (1c∗) to the trans one (1t∗), overcoming an energy barrier around the perpendicular

  通过荧光光谱研究了极性溶剂和极性取代基对激发单线态1-苯乙烯基苯乙烯的顺式→反式异构化的势能表面的影响。在极性较小的溶剂中，顺式-1-苯乙烯基苯乙烯经历了从顺式激发单重态（1 c ∗）到反式一（1 t ∗）的绝热异构化过程，克服了垂直构象周围的能垒（1 p ∗）。溶剂极性的增加和/或在苯环上引入极性p-取代基可改变反应进程，并从1 p ∗失活 导致非绝热异构化。
• Photoinduced trans .fwdarw. cis isomerization and intramolecular-charge-transfer interaction. Photochemistry and picosecond laser spectroscopy of 4-substituted .beta.-(1-pyrenyl)styrenes
  作者：Yoshihiro Maeda、Tadashi Okada、Noboru Mataga

  DOI：10.1021/j150657a009

  日期：1984.6