2-(3-iodo-1-phenylpropyl)-4-methylphenyl ethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-iodo-1-phenylpropyl)-4-methylphenyl ethanesulfonate
• 英文别名: [2-(3-iodo-1-phenylpropyl)-4-methylphenyl] ethanesulfonate
• 化学式: C₁₈H₂₁IO₃S
• 分子量: 444.333
• InChiKey: QTRXSXUCTYZKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodo-1-phenylpropyl)-4-methylphenyl ethanesulfonate 、 二异丙胺 在 甲基叔丁基醚 、 水 、 solution 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the product as brown oil in 90% yield (7.5 g)的产率得到N,N-diisopropyl-3-(2-(ethanesulfonyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl amine
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparation of 3-(2-Hydroxy-5Methylphenyl)-N, N-Disopropyl-3-Phenylpropylamine

  摘要：

  一种从3,4-二氢-6-甲基-4-苯基-2-苯并吡喃-2-酮制备3-(2-羟基-5-甲基苯基)-N,N-二异丙基-3-苯基丙胺的新工艺，其特点是中间体包括3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙醇及其磺酸化衍生物，并在碘化钠存在下进行胺化反应。

  公开号：

  US20080045602A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(ethanesulfonyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl-ethanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(3-iodo-1-phenylpropyl)-4-methylphenyl ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66931

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF 3-(2-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)-N,N-DIISOPROPYL-3­PHENYLPROPYLAMINE
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP1838659A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• PROCESS FOR PREPARATION OF N,N-DIISOPROPYL-3-(2-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)-3-PHENYLPROPYLAMINE
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP1838659B1

  公开（公告）日：2015-07-15
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 3-(2-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)-N,N-DIISOPROPYL-3­PHENYLPROPYLAMINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-(2-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)-N,N-DIISOPROPYL-3-PHENYLPROPYLAMINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2006066931A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] A new process for preparation of 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropylamine from 3,4-dihydro-6-methyl-4-phenyl-2-benzopyran-2-one is characterized by intermediates such as 3-(2-hydroxy-5-methyl phenyl)-3- phenylpropanol and its sulphonated derivatives and amination in presence of sodium iodide.
  [FR] L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de 3-(2-hydroxy-5-méthylphényl)-N,N-diisopropyl-3-phénylpropylamine à partir de 3,4-dihydro-6-méthyl-4-phényl-2-benzopyran-2-one caractérisé par des intermédiaires tels que 3-(2-hydroxy-5-méthyl phényl)-3-phénylpropanol et ses dérivés sulfonés ainsi qu'une amination en présence d'iodure de sodium.
• WO2006/66931
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for Preparation of 3-(2-Hydroxy-5Methylphenyl)-N, N-Disopropyl-3-Phenylpropylamine
  申请人：Casar Toplak Renata

  公开号：US20080045602A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A new process for preparation of 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropylamine from 3,4-dihydro-6-methyl-4-phenyl-2-benzopyran-2-one is characterized by intermediates such as 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol and its sulphonated derivatives and amination in presence of sodium iodide

  一种从3,4-二氢-6-甲基-4-苯基-2-苯并吡喃-2-酮制备3-(2-羟基-5-甲基苯基)-N,N-二异丙基-3-苯基丙胺的新工艺，其特点是中间体包括3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙醇及其磺酸化衍生物，并在碘化钠存在下进行胺化反应。