2,4-Dinitro-diphenyl-sulfoxid | 69632-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitro-diphenyl-sulfoxid
• 英文别名: 2,4-Dinitrodiphenylsulfoxide；1-(benzenesulfinyl)-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 69632-18-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₅S
• 分子量: 292.272
• InChiKey: GAFGHHRCKXRGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dinitro-diphenyl-sulfoxid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-二硝基苯酚(1-)
  参考文献：
  名称：

  Hamed, E. A.; El-Bardan, A. A.; Saad, Esmat F., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 177 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯硫基乙醇 在 nicotinic acid hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2,4-Dinitro-diphenyl-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  羧基吡啶鎓溴化物试剂，第 I 部分：硫醇和硫化物的选择性氧化

  摘要：

  使用过溴化氢溴化吡啶鎓 (PHBP)、过溴化氢溴酸烟酸 (NAHBP) 和 2,6-二羧基过溴化氢溴化吡啶鎓 (DCPHBP) 在溶剂或溶剂中，将脂肪族和芳香族硫醇高效且方便地氧化成二硫化物，并将硫化物氧化成亚砜引入了自由条件和环境温度。

  DOI：

  10.1080/10426500701670683

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• 2,6-Dicarboxypyridinium chlorochromate: an efficient and selective reagent for the oxidation of thiols to disulfides and sulfides to sulfoxides
  作者：Mahmood Tajbakhsh、Rahman Hosseinzadeh、Alireza Shakoori

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.006

  日期：2004.2

  2,6-Dicarboxypyridinium chlorochromate (2,6-DCPCC) was found to be an efficient reagent for the conversion of thiols to disulfides and sulfides to sulfoxides under neutral and anhydrous conditions in good to excellent yields. Selective oxidation of thiols in the presence of sulfides at room temperature is also observed with this reagent.

  发现2,6-二羧基吡啶鎓氯铬酸盐（2,6-DCPCC）是在中性和无水条件下以良好或优异的收率将硫醇转化为二硫化物和将硫化物转化为亚砜的有效试剂。用该试剂还观察到在室温下在硫化物存在下硫醇的选择性氧化。
• H₂O₂/Tf₂O System: An Efficient Oxidizing Reagent for Selective Oxidation of Sulfanes
  作者：Mohammad Khodaei、Kiumars Bahrami、Ahmad Karimi

  DOI：10.1055/s-2008-1067019

  日期：2008.6

  A versatile procedure for the oxidation of sulfanes to sulf­oxides without any overoxidation to sulfones has been reported. It is noteworthy that the reaction tolerates oxidatively sensitive functional groups and that the sulfur atom is selectively oxidized.

  已报告一种多功能的程序，用于将硫烷氧化成亚磺酰胺，且不会过度氧化为磺酰。值得注意的是，该反应可以耐受氧化敏感的官能团，并且硫原子被选择性氧化。
• Babushkin, V. N.; Ivanov, A. V.; Gitis, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 12, p. 2467 - 2470
  作者：Babushkin, V. N.、Ivanov, A. V.、Gitis, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Efremov, Yu. A.; Popova, A. G.; Khmel'nitskii, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 944 - 949
  作者：Efremov, Yu. A.、Popova, A. G.、Khmel'nitskii, R. A.、Kaminskii, A. Ya、Fedyainov, N. V.

  DOI：——

  日期：——