5-benzoyl-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,f]azepin-10-one | 959056-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-benzoyl-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,f]azepin-10-one
• 英文别名: 5-Benzoyl-10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenz[b,f]azepin；11-benzoyl-6H-benzo[b][1]benzazepin-5-one
• CAS: 959056-07-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: PYMIMUJUZBRVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,f]azepin-10-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [3-(8-benzyl-8H-1-thia-8-aza-dibenzo[e,h]azulen-2-ylmethoxy)-propyl]dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  8H-1-硫杂-8-氮杂-二苯并[e，h] azulenes的合成及抗炎活性

  摘要：

  描述了新型新型稠合杂环四环化合物8 H -1 thia 8氮杂二苯并[ e，h ] azulenes（VII）的合成。起始N-苯甲酰基保护的5 H-二苯并[ b，f ]氮杂（（XI，PG = Bz）被氧化为5-苯甲酰基-10,11-环氧-10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] azepine（2），其随后在路易斯酸诱导的环氧基开环中重排，得到5-苯甲酰基-5,11-二氢-10 H-二苯并[ b，f ] azepin-10-1（3）。3的Vilsmeier反应提供了β-氯乙烯基醛4，该醛易于与2巯基乙酸乙酯环化形成二苯并ze庚因[4,5]稠合的噻吩结构5。取代基在C-2位置5的进一步转化和N脱保护导致最终的氨基烷氧基衍生物9。所有具有四环骨架的化合物均经过体外抗炎活性测试。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.605
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-benzoyl-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,f]azepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  8H-1-硫杂-8-氮杂-二苯并[e，h] azulenes的合成及抗炎活性

  摘要：

  描述了新型新型稠合杂环四环化合物8 H -1 thia 8氮杂二苯并[ e，h ] azulenes（VII）的合成。起始N-苯甲酰基保护的5 H-二苯并[ b，f ]氮杂（（XI，PG = Bz）被氧化为5-苯甲酰基-10,11-环氧-10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] azepine（2），其随后在路易斯酸诱导的环氧基开环中重排，得到5-苯甲酰基-5,11-二氢-10 H-二苯并[ b，f ] azepin-10-1（3）。3的Vilsmeier反应提供了β-氯乙烯基醛4，该醛易于与2巯基乙酸乙酯环化形成二苯并ze庚因[4,5]稠合的噻吩结构5。取代基在C-2位置5的进一步转化和N脱保护导致最终的氨基烷氧基衍生物9。所有具有四环骨架的化合物均经过体外抗炎活性测试。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.605

文献信息

• Aerobic Benzylic C(sp³)–H Bond Oxygenations Catalyzed by NBS under Visible Light Irradiation
  作者：Taiqiang Ye、Yuzheng Li、Yanni Ma、Shenpeng Tan、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02284

  日期：2024.1.5

  An efficient photocatalytic oxidation of benzylic C(sp3)–H bonds to ketones, esters, and amides has been developed using NBS as a metal-free photocatalyst and O2 as an oxidant. A variety of synthetically and biologically valuable compounds are assembled in moderate to excellent yields. The synthetic utility of this approach has been demonstrated by gram-scale experiments. A possible free radical mechanism

  使用NBS作为无金属光催化剂和O 2作为氧化剂，开发了一种将苄基C(sp 3 )–H键有效光催化氧化为酮、酯和酰胺的方法。各种具有合成和生物价值的化合物以中等至优异的产率组装。这种方法的合成效用已通过克级实验得到证明。提出了一种可能的自由基机制来合理化反应过程。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of 8H-1-thia-8-aza-dibenzo[e,h]azulenes
  作者：Ivana Ozimec Landek、Dijana Pešić、Mladen Merćep、Barbara Stanić、Milan Mesić

  DOI：10.1002/jhet.605

  日期：2011.7

  Synthesis of a novel class of fused heterotetracyclic compounds, 8H‐1‐thia‐8‐aza‐dibenzo[e,h]azulenes (VII), is described. Starting N‐benzoyl‐protected 5H‐dibenzo[b,f]azepine (XI, PG = Bz) was oxidized to 5‐benzoyl‐10,11‐epoxy‐10,11‐dihydro‐5H‐dibenzo[b,f]azepine (2), which subsequently rearranged in Lewis acid‐induced epoxide ring opening to give 5‐benzoyl‐5,11‐dihydro‐10H‐dibenzo[b,f]azepin‐10‐one

  描述了新型新型稠合杂环四环化合物8 H -1 thia 8氮杂二苯并[ e，h ] azulenes（VII）的合成。起始N-苯甲酰基保护的5 H-二苯并[ b，f ]氮杂（（XI，PG = Bz）被氧化为5-苯甲酰基-10,11-环氧-10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] azepine（2），其随后在路易斯酸诱导的环氧基开环中重排，得到5-苯甲酰基-5,11-二氢-10 H-二苯并[ b，f ] azepin-10-1（3）。3的Vilsmeier反应提供了β-氯乙烯基醛4，该醛易于与2巯基乙酸乙酯环化形成二苯并ze庚因[4,5]稠合的噻吩结构5。取代基在C-2位置5的进一步转化和N脱保护导致最终的氨基烷氧基衍生物9。所有具有四环骨架的化合物均经过体外抗炎活性测试。J.杂环化​​学。（2011）。