5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde | 31552-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carbaldehyde；N-formyl-5H-dibenz[b,f]azepine；5-formyl-dibenz[b,f]azepine；5-formyl-5H-dibenzo[b,f]azepine；11H-benzo[b][1]benzazepine-11-carbaldehyde；benzo[b][1]benzazepine-11-carbaldehyde
• CAS: 31552-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: PFWIZLGRDVDFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  391.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2025

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde 在 丙酮 作用下， 反应 4.5h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-取代的二苯并[b，f] a庚因的光二聚反应中依赖于取代基的反应性。

  摘要：

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200305199
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 亚氨基芪 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以41%的产率得到5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-取代的二苯并[b，f] a庚因的光二聚反应中依赖于取代基的反应性。

  摘要：

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200305199

文献信息

• On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides
  作者：Jens Schönewerk、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2012-0401

  日期：2012.4.1

  The reaction of N,N-diaryl-substituted formamides with oxalyl chloride gives rise, instead to the formation of the expected salt-like formamide chlorides, to the formation of corresponding non-ionic N-dichloromethyl-substituted diarylamines.

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。
• Determination of the chemical structure of potential organic impurities occurring in the drug substance opipramol
  作者：Luboch、Wagner-Wysiecka、Jamrogiewicz、Szczygelska-Tao、Magielka、Biernat

  DOI：10.1691/ph.2010.9309

  日期：——

  The tricyclic antipsychotic and antidepressant drug opipramol (opipramole) was examined with regard to the chemical structure of its organic impurities. Impurities were isolated from the technical product by chromatographic methods and their chemical structures were established by 1H NMR, MS and FTIR and further confirmed by comparison with commercially available products or with products obtained by independent synthesis, and in one case additionally by X-ray structure analysis.

  对三环抗精神病和抗抑郁药物奥匹哌醇（opipramole）的有机杂质的化学结构进行了研究。通过色谱法从技术产品中分离出了杂质，并通过 1H-核磁共振、质谱和傅立叶变换红外光谱确定了它们的化学结构，还通过与市售产品或通过独立合成获得的产品进行比较，以及在一种情况下通过 X 射线结构分析进一步确认了它们的化学结构。
• Novel Applications of Acridinium Compounds and Derivatives in Homogeneous Assays
  申请人：Natrajan Anand

  公开号：US20080305557A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Chemiluminescent acridinium compounds are used in homogeneous assays to determine the concentration of an analyte in a sample without strong acid or strong base treatment. The chemiluminescent acridinium compounds include acridinium esters with electron donating functional groups at the C2 and/or C7 position on the acridinium nucleus to inhibit pseudo-base formation, or acridinium sulfonamides with or without electron donating functional groups at the C2 and/or C7 position on the acridinium nucleus.

  化学发光的吖啶化合物被用于均相检测中，可以在不使用强酸或强碱处理的情况下确定样品中的分析物浓度。这些化学发光的吖啶化合物包括在吖啶环上具有电子供体官能团的吖啶酯，以抑制伪碱形成，或在吖啶环上具有或不具有电子供体官能团的吖啶磺酰胺。
• 10.1021/acs.oprd.4c00081
  作者：Glace, Matthew、Kraus, Harrison、Wu, Wei、Acevedo, David、Liu, Dongxia、Roper, Thomas D.、Mohammad, Adil

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00081

  日期：——

  A scalable continuous manufacturing process for the synthesis and crystallization of form III carbamazepine (CBZ) from iminostilbene (ISB) has been established. A high-yielding synthesis was first obtained using a plug flow reactor (PFR) and then scaled up using a continuous oscillatory baffled reactor (COBR). A real-time in-line Raman spectroscopy method was implemented to ensure that the conversion

  已经建立了一种可扩展的连续生产工艺，用于从亚氨基芪 (ISB) 合成和结晶 III 型卡马西平 (CBZ)。首先使用活塞流反应器 (PFR) 获得高产率合成，然后使用连续振荡挡板反应器 (COBR) 进行放大。实施实时在线拉曼光谱方法以确保起始原料ISB到产物CBZ的转化率保持在99.0%以上。将监测到的产物流放入混合悬浮液混合产物结晶器 (MSMPR-1) 和过滤装置中，以分离初步的 CBZ 晶型 I 多晶型物。通过使用从显微镜测量得出的晶体生长模型来设计冷却重结晶过程。比较了间歇式和流动式工艺的杂质净化能力和多晶型效果。本研究概述了工艺建模和工艺分析技术 (PAT) 在伸缩式连续制造工艺中杂质净化中的作用。
• Pindur, U.; Flo, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1563 - 1568
  作者：Pindur, U.、Flo, C.

  DOI：——

  日期：——