2,3-Dihydro-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on | 22314-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on
• 英文别名: dihydro-2,3 4H <1>benzothieno<3,2-b>thiinne one-4；3,4-dihydrothiopyrano<3,2-b>benzothiophen-4(2H)-one；3,4-dihydrothiopyrano[3,2-b]benzothiophen-4(2H)-one；4-Oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothieno<3,2-b>thiopyran；4-Oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothieno[3,2-b]thiopyran；3,4-Dihydro-thiopyrano-[3,2-b]benzothiophen-4(2h)-one；2,3-dihydrothiopyrano[3,2-b][1]benzothiol-4-one
• CAS: 22314-71-2
• 化学式: C₁₁H₈OS₂
• 分子量: 220.316
• InChiKey: TZXYRIOUBZZWEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on 在 triphenylmethyl perchlorate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到4H-<1>Benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  Fused thiopyrones, 4th edition 1): Indeno [1,2-b] -, indolo [3,2, -b] -, [1] benzofuro [3,2-b] - 和 [1] benzothieno [3, 2] -b] 噻喃酮

  摘要：

  通过用高氯酸三苯甲基酯或SeO 2 脱水，可以从相应的噻喃酮1 制备吡喃酮2。随后用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 氧化苯并呋喃 2d 产生噻吩酮 S，S-二氧化物 3d，而苯并噻吩并噻吩酮 2e 仅产生一种产物，噻吩砜 3c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231005
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3(2H)-酮 在 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Padmaja; Bhaskar Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 308 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3,2-b]thiopyronen und 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen
  作者：Klaus Görlitzer、Regina Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19903231006

  日期：——

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt. Die Konfiguration der aus den Aldehyden hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben.

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。
• Cagniant; Kirsch; Wierzbicki, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 439 - 447
  作者：Cagniant、Kirsch、Wierzbicki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, D. Bhaskar; Padmaja, A.; Reddy, M. Muralidhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 427 - 428
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Padmaja, A.、Reddy, M. Muralidhar、Reddy, P. V. Ramana

  DOI：——

  日期：——
• CAGNIANT P.; KIRSCH G.; WIERZBICKI M.; LEPAGE F.; CAGNIANT D.; LOEBENBERG+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 439-447
  作者：CAGNIANT P.、 KIRSCH G.、 WIERZBICKI M.、 LEPAGE F.、 CAGNIANT D.、 LOEBENBERG+

  DOI：——

  日期：——
• Padmavathi; Padmaja; Bhaskar Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 308 - 311
  作者：Padmavathi、Padmaja、Bhaskar Reddy

  DOI：——

  日期：——