2-三氟甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 13797-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-三氟甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 2-三氟甲基-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-Trifluormethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridin；2-(trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 13797-63-2
• 化学式: C₇H₄F₃N₃
• 分子量: 187.124
• InChiKey: ZARGVGOKPZAHDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-276℃
• 沸点：
  194℃
• 密度：
  1.60
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 、 二甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-1,4-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 2-trifluoromethylimidazo[4,5-b]pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531497
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 三乙胺 作用下， 反应 17.0h， 生成 2-三氟甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of 2-fluoroalkylbenzimidazoles and -benzothiazoles

  摘要：

  We report an efficient one-step route to 2-fluoroalkylbenzimidazoles and -benzothiazoles via the condensation of fluorinated carboxylic acids and aromatic diamines or aminothiophenols. Additionally, we describe the syntheses of fluoroalkyl-azabenzimidazoles, -purines, and -imidazolopyrazines. This method is high-yielding with broad scope and is operationally simple with potential application to parallel synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.069

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176460A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文件提供了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• Fe(OTf) 3 -catalyzed practical synthesis of 2-trifluoromethylarylimidazoles from o -arylenediamines and hexafluoroacetylacetone
  作者：Yanmei Zhou、Guanshuo Shen、Yuebo Sui、Haifeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.086

  日期：2016.7

  An iron-catalyzed practical synthesis of 2-trifluoromethylarylimidazoles through condensation of o-arylenediamines and hexafluoroacetylacetone followed by intramolecular addition and C–C bond cleavage in one-pot has been developed. A series of title compounds were obtained with up to 99% yield. This method is quite practical and suitable for scalable preparation due to simple experimental procedure

  已经开发出铁催化的实际合成方法，即通过邻芳基二胺和六氟乙酰丙酮的缩合，然后分子内加成和一锅中C–C键的裂解，合成2-三氟甲基芳基咪唑。获得了一系列标题化合物，产率高达99％。由于简单的实验程序和容易获得的试剂，该方法非常实用并且适合于可扩展的制备。
• [EN] N-SUBSTITUTED HETERO-BICYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS II<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES N-SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS POUR LA LUTTE CONTRE ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013144088A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to N-substituted hetero-bicyclic compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to methods and uses of these N-substituted hetero-bicyclic compounds, and of compositions comprising thereof, for combating and controlling animal pests. Furthermore the invention relates also to pesticidal methods of applying such N-substituted heterobicyclic compounds. The N-substituted hetero-bicyclic compounds of the present invention are defined by the following formula I: wherein A, B, X, H et, R1, R2, W1, W2, W3 and W4 are defined as in the description.

  该发明涉及公式(I)的N-取代杂双环化合物，以及其对映体、非对映异构体和盐，以及包含这些化合物的组合物。该发明还涉及这些N-取代杂双环化合物的方法和用途，以及包含它们的组合物，用于对抗和控制动物害虫。此外，该发明还涉及应用这种N-取代杂双环化合物的杀虫方法。本发明的N-取代杂双环化合物由以下公式I定义：其中A、B、X、H、R1、R2、W1、W2、W3和W4的定义如描述中所述。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021219513A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined in the claims. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The application also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本申请涉及公式（I）的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量在权利要求中定义。公式（I）的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫。该申请还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含上述化合物的植物繁殖材料和农业及兽医组合物。
• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070249661A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物或前药，其中X，Y，A，Z，L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病和免疫性疾病。