1-(dipiperidinoacetyl)piperidine | 10135-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(dipiperidinoacetyl)piperidine
• 英文别名: 1-(di-piperidin-1-yl-acetyl)-piperidine；Bis-piperidino-essigsaeure-piperidid；N-(Dipiperidino-acetyl)-piperidin
• CAS: 10135-49-6
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O
• 分子量: 293.453
• InChiKey: WKMDDZWMKXLQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dipiperidinoacetyl)piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coda, Andreina Corsico; Desimoni, Giovanni; Righetti, Pier Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 3/4, p. 191 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二氯乙酸甲酯 反应 0.5h， 生成 1-(dipiperidinoacetyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下贫电子烯烃和烯酮的无光催化剂加氢酰化

  摘要：

  在此，我们提出了在温和反应条件下缺电子双键的光催化剂和添加剂自由基加氢酰化。使用4-酰基-Hantzsch酯自由基储存库，可以使用各种迈克尔受体、烯酮和对醌甲基化物底物。该协议可以进一步衍生化，并且还可以扩展到一些未活化的烯烃。此外，还研究了自由基过程的性质。

  DOI：

  10.1039/d2ob01364a

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Addition of Carbamoyl Radicals to Olefins: A 1,4‐Dihydropyridine Approach
  作者：Luana Cardinale、Mikhail O. Konev、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/chem.202002410

  日期：2020.7.2

  alkene carbamoylations. Readily accessible 4‐carboxamido‐Hantzsch esters serve as convenient starting materials that generate carbamoyl radicals upon visible light‐mediated single‐electron transfer. Addition to various alkenes proceeded with high levels of regio‐ and chemoselectivity.

  使用C1构件进行功能化是有机合成中的关键合成方法。最丰富的C 1分子（二氧化碳）的低反应性使得与CO 2-替代物的替代羧化反应尤为重要。我们报告了用于烯烃氨基甲酰基化的光氧化还原催化方案。易于获得的4-羧酰胺基-汉茨酯是方便的原料，在可见光介导的单电子转移时会生成氨基甲酰基基团。除了添加各种烯烃外，还具有很高的区域选择性和化学选择性。