[iPr-NP]NiCl(PMe3) | 728949-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [iPr-NP]NiCl(PMe3)
• CAS: 728949-12-0
• 化学式: C₃₃H₄₀ClNNiP₂
• 分子量: 606.778
• InChiKey: NPUWERYGFSUEBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iPr-NP]NiCl(PMe3) 、 苯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[iPr-NP]NiPh(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation

  摘要：

  本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环，特别是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2，NR1R2，OR1，SR1，或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使得配体的结构能够被稳定。

  公开号：

  US20050288505A1
• 作为产物：
  描述：

  [iPr-NP]NiCl2 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.6%的产率得到[iPr-NP]NiCl(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation

  摘要：

  本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环，特别是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2，NR1R2，OR1，SR1，或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使得配体的结构能够被稳定。

  公开号：

  US20050288505A1

文献信息

• Nickel(II) Complexes Containing Bidentate Diarylamido Phosphine Chelates: Kumada Couplings Kinetically Preferred to β-Hydrogen Elimination
  作者：Ming-Tsz Chen、Wei-Ying Lee、Tzung-Ling Tsai、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1021/om5006353

  日期：2014.10.27

  in quantitative yield. Solution NMR data of the methyl complexes 5b,c indicate the presence of both cis and trans isomers; the major component of 5b is cis whereas that of 5c is trans. In contrast, complexes 6b,c, 7b,c, and 8c all exist exclusively in the trans form. The chloro complexes 2b–d are all active catalyst precursors for Kumada couplings under mild conditions. In particular, this catalysis

  一系列包含（o -ArNC 6 H 4 PR 2）-（1a，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = Ph; 1b，Ar = 2， 6-C 6 H 3 i Pr 2，R = Ph; 1c，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = i Pr; 1d，Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2， R =我Pr）已经制备并在结构上表征。从NiCl 2（DME）与Li [ 1b - d ]的反应中以高收率分离出呈砖红色微晶的二聚氯化镍衍生物[ 1b - d ] Ni（μ-Cl）} 2（2b - d）。NEt 3存在时（solv）x或H [ 1b – d ] 。采用[ 1a ] -的类似反应产生了均相Ni [ 1a ] 2（3a）作为顺磁性，深红色棱镜，产率很高。在室温下，将三甲基膦添加到2b，c在THF中的红色溶液中，得到[ 1b，c ] NiCl（PMe 3）的祖母绿晶
• Nickel(II) Complexes Containing Bidentate Diarylamido Phosphine Ligands
  作者：Lan-Chang Liang、Wei-Ying Lee、Chi-Chun Yin

  DOI：10.1021/om0498145

  日期：2004.7.1

  A series of diamagnetic divalent nickel complexes supported by bidentate diarylamido phosphine ligands have been prepared and characterized. Deprotonation of N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline (H[iPr-NP]) and N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-dimethylaniline (H[Me-NP]) with n-BuLi in THF at −35 °C produced the corresponding lithium complexes, [iPr-NP]Li(THF)2 and [Me-NP]Li(THF)2,

  制备并表征了由双齿二芳基氨基膦膦配体支撑的一系列抗磁性二价镍配合物。去质子化ñ - （2-二苯基膦苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [我PR-NP]）和ñ - （2-二苯基膦苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ME-NP]）与ñ正丁基锂在THF中在-35℃下产生的相应的锂络合物，[我Pr-NP] Li（THF）2和[Me-NP] Li（THF）2。氯化物络合物[ iPr-NP] NiCl} 2可从NiCl 2（DME）与[ iPr-NP] Li（THF）2或H [ iPr-NP]在三乙胺的存在下。将PMe 3添加到[ iPr-NP] NiCl} 2提供了[ iPr-NP] NiCl（PMe 3），从中[ iPr-NP] NiMe（PMe 3），[ iPr-NP] NiPh（PMe 3）和[ iPR-NP]镍（η 3 -CH 2 PH），从具有适当格氏试剂的复分解反应制备。[ i的溶液NMR数据Pr-NP]