1-butoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene | 787-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-Nitro-1-butyloxy-4-trifluormethylbenzol
• CAS: 787-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 263.216
• InChiKey: ZHXJXGILCFSXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 四丁基溴化铵 在 水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 、 三苯基氧化膦 作用下， 反应 36.0h， 以90%的产率得到1-butoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基氟化物与四烷基溴化铵和H2O的铜催化醚化反应合成烷基芳基醚

  摘要：

  已经开发了通过缺电子的芳基氟化物与溴化季铵和水的铜催化醚化反应来合成烷基芳基醚的方法。在存在Cu（OAc）2，POPh 3（L4）和Cs 2 CO 3的情况下，各种缺电子的芳基氟化物与季铵溴化物和H 2 O反应的产率中等至良好。还讨论了该机制。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090383

文献信息

• Trifluormethyl-alkoxy-aniline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Eisfarbentechnik
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0300390A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Trifluormethyl-alkoxy-aminobenzol-Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R für eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe von 2 bis 8 C-Atomen steht, die durch eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen substituiert sein kann, und in welcher die Alkoxygruppe R-O- sich in para-Stellung und die Aminogruppe sich in meta-Stellung zur Trifluormethylgruppe befindet oder in welcher die Alkoxygruppe R-O- in meta-Stellung zur Trifluormethylgruppe steht und die Aminogruppe sich in ortho-Stellung zur Trifluormethylgruppe und in para-Stellung zur Alkoxygruppe befindet. Die Verbindungen eignen sich als Echtbasen (Diazokomponenten) zur Herstellung von echten Färbungen auf vorzugsweise Cellulosefasermaterialien gemäß den Anwendungsmethoden der Eisfarbenfärberei.

  通式如下的三氟甲基-烷氧基-氨基苯化合物 其中 R 是 2 至 8 个碳原子的直链或支链烷基，可被 1 至 4 个碳原子的烷氧基取代、其中烷氧基 R-O- 位于三氟甲基的对位，氨基位于三氟甲基的元位，或其中烷氧基 R-O- 位于三氟甲基的元位，氨基位于三氟甲基的正位和烷氧基的对位。根据冰染的应用方法，这些化合物适合作为真碱（重氮组分），用于在优选的纤维素纤维材料上生产真染色。
• Gitis,S.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 131 - 133
  作者：Gitis,S.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Alkyl-Aryl Ethers by Copper-catalyzed Etherization Reactions of Aryl Fluorides with Tetraalkylammonium Bromides and H2O
  作者：Feng Wang、Boxiao Tang、Yexiang Xie、Jinheng Li

  DOI：10.1002/cjoc.201090383

  日期：2010.11

  Synthesis of alkyl aryl ethers via copper‐catalyzed etherizations of electron‐deficient aryl fluorides with quaternary ammonium bromides and water has been developed. In the presence of Cu(OAc)2, POPh3 (L4) and Cs2CO3, a variety of electron‐deficient aryl fluorides underwent the reaction with quaternary ammonium bromides and H2O in moderate to good yields. The mechanism was also discussed.

  已经开发了通过缺电子的芳基氟化物与溴化季铵和水的铜催化醚化反应来合成烷基芳基醚的方法。在存在Cu（OAc）2，POPh 3（L4）和Cs 2 CO 3的情况下，各种缺电子的芳基氟化物与季铵溴化物和H 2 O反应的产率中等至良好。还讨论了该机制。