3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoic acid methyl ester | 3537-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoic acid methyl ester
• CAS: 3537-50-6
• 化学式: C₃₂H₂₀N₆O₅
• 分子量: 568.548
• InChiKey: MNLMIYADPSIRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoic acid methyl ester 生成 3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole 在 吡啶 、 叠氮化锂 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984

  摘要：

  DOI：