1,4-Dimethoxy-9,10-diphenyl-anthracen | 6274-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-9,10-diphenyl-anthracen
• 英文别名: Anthracene, 1,4-dimethoxy-9,10-diphenyl-；1,4-dimethoxy-9,10-diphenylanthracene
• CAS: 6274-79-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: QCEOBAZRYYKEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethoxy-9,10-diphenyl-anthracen 在 乙醚 作用下， 生成 1,4-Dimetoxy-9,10-diphenylanthracen-1,4-endoperoxide
  参考文献：
  名称：

  Dufraisse; Velluz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 171,176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dimetoxy-9,10-diphenylanthracen-1,4-endoperoxide 生成 1,4-Dimethoxy-9,10-diphenyl-anthracen
  参考文献：
  名称：

  系统间交叉步骤在单线态氧化学和光氧化中的作用

  摘要：

  通常，单重态氧化学和光氧化反应通常需要一个或多个关键反应步骤，这些步骤涉及从单重态到三重态的系统间交叉，反之亦然。本文考虑了两个重要的系统间交叉机制，即电子自旋电子轨道（自旋轨道）耦合和电子自旋核自旋（自旋旋转）耦合，以及它们可能如何涉及：（1）使1 O 2失活至3 O 2 ; （2）在热催化下将3 O 2转化为1 O 2；（3）芳族内过氧化物的断裂，得到O 2和芳族底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96579-2

文献信息

• Photolysis of endoperoxides in the presence of nitroxides: a laser flash photolysis study with optical and ESR detection
  作者：Alberto Moscatelli、Elena Sartori、Marco Ruzzi、Steffen Jockusch、Xuegong Lei、Igor Khudyakov、Nicholas Turro

  DOI：10.1039/c3pp50292a

  日期：2014.2

  investigate the spin polarization of a nitroxide free radical induced by interaction with singlet oxygen (1O2). The latter was generated by photolysis of endoperoxides of two anthracene derivatives. Although both anthracene endoperoxides are structurally similar, opposite spin polarization of the nitroxide was observed. Photolysis of one endoperoxide leads to absorptive nitroxide spin polarization due to interaction

  时间分辨电子顺磁共振光谱，瞬态吸收和磷光光谱用于研究与单线态氧（1 O 2）相互作用引起的一氧化氮自由基的自旋极化。后者是通过两种蒽衍生物的内过氧化物的光解而产生的。尽管两种蒽内过氧化物在结构上相似，但观察到相反的氮氧化物自旋极化。一种内过氧化物的光解由于与生成的1 O 2相互作用而导致吸收型氮氧化物自旋极化。其他内过氧化物的光解会产生发射型氮氧化物自旋极化，这可能是由于内过氧化物三重态与氮氧化物的相互作用所致。
• Mechanism of thermolysis of endoperoxides of aromatic compounds. Activation parameters, magnetic field, and magnetic isotope effects
  作者：Nicholas J. Turro、Ming Fea Chow

  DOI：10.1021/ja00414a029

  日期：1981.12

  nearly quantitative yields of /sup 1/O/sub 2/. These two results are interpreted in terms of a diradical mechanism which leads to low yield of /sup 1/O/sub 2/ and a concerted mechanism which leads to quantitative yields of /sup 1/O/sub 2/, respectively. This interpretation is consistent with the observation of a magnetic fieldmore » effect on the yield of /sup 1/O/sub 2/ from endoperoxides whose thermolyses

  对蒽和萘的几种内过氧化物的热解进行了机理研究，它们定量地产生分子氧和母体芳族物质。固态下的定性热化学测量表明，在所有研究的情况下，反应都是吸热的。这种情况在解决方案中似乎也有效。对于这些热解，观察到干净的一级动力学。活化参数源自一阶速率常数的温度依赖性。确定了来自几种内过氧化物的单线态分子氧 (/sup 1/O/sub 2/) 的初级产率，并发现了热解的 A 因子 (..delta..S/sup + +/ 值) 之间的相关性和 /sup 1/O/sub 2/ 的产量。发现高 A 因子（正 ..delta.. S/sup + +/ 值）与相对较低的 /sup 1/O/sub 2/ 产量相关，而低 A 因子（略微负或接近零 ..delta..S/sup + +/ 值）与/sup 1/O/sub 2/ 的几乎定量的产量。这两个结果分别根据导致/sup 1/O/sub 2/ 的低产率的双自由基机制和导致/sup
• ETIENNE; BICHET, Comptes rendus hebdomadaires des seances de l'Academie des sciences, 1949, vol. 229, # 22, p. 1154 - 1156
  作者：ETIENNE、BICHET

  DOI：——

  日期：——
• Bichet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 234,242
  作者：Bichet

  DOI：——

  日期：——
• Dufraisse; Velluz; Velluz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 1822
  作者：Dufraisse、Velluz、Velluz

  DOI：——

  日期：——