N-Benzyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-2-phenyl-aethylester) | 2742-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-2-phenyl-aethylester)
• 英文别名: N-Benzyl-β-hydroxy-β-phenyl-aethylcarbamat；N-Benzyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylester)；(2-hydroxy-2-phenylethyl) N-benzylcarbamate
• CAS: 2742-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: JKPSFUKKOZUPOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  474.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-2-phenyl-aethylester) 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-Benzyl-carbamidsaeure-phenacylester
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 624 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  司替氨酯 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Benzyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-2-phenyl-aethylester)
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 624 - 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Various Oxiranes and Carbon Dioxide. Synthesis and Aminolysis of Five-Membered Cyclic Carbonates
  作者：Takeshi Iwasaki、Nobuhiro Kihara、Takeshi Endo

  DOI：10.1246/bcsj.73.713

  日期：2000.3

  Various oxiranes reacted with carbon dioxide at 100 °C using lithium bromide as a catalyst under atmospheric pressure to afford the corresponding five-membered cyclic carbonates quantitatively. The rate of the reaction increased as the bulkiness of substituents on the oxirane ring was reduced or an electron-withdrawing group was introduced on the oxirane ring. The stereochemistry of the reaction of

  各种环氧乙烷在常压下使用溴化锂作为催化剂在 100°C 下与二氧化碳反应，定量得到相应的五元环状碳酸酯。随着环氧乙烷环上取代基的体积减小或在环氧乙烷环上引入吸电子基团，反应速率增加。环氧乙烷和二氧化碳反应的立体化学是保留而不损失光学纯度。当取代的苯基碳酸亚乙酯与苄胺反应时，随着对位取代基吸电子能力的增加，得到仲醇的选择性增加。
• Cooperative Catalysis of Cyclic Carbonate Ring Opening: Application Towards Non-Isocyanate Polyurethane Materials
  作者：Vince M. Lombardo、Elizabeth A. Dhulst、Emily K. Leitsch、Nathan Wilmot、William H. Heath、Anthony P. Gies、Matthew D. Miller、John M. Torkelson、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/ejoc.201500313

  日期：2015.5

  The reaction between cyclic carbonates and amines to produce hydroxyurethanes is an important alternative to current urethane chemistry. In order to address the issue of slow reaction rates, an efficient ring opening of cyclic carbonates with amines has been achieved utilizing cooperative catalysis. A new Lewis acid/Lewis base combination substantially decreases the reaction times for small molecule

  环状碳酸酯和胺之间生成羟基氨基甲酸酯的反应是当前氨基甲酸酯化学的重要替代方法。为了解决反应速度慢的问题，利用协同催化实现了环状碳酸酯与胺的有效开环。新的路易斯酸/路易斯碱组合大大减少了小分子系统达到完全转化的反应时间。尽管三氮杂双环癸烯 (TBD) 对反应速率有重大影响，但添加三氟甲磺酸锂 (LiOTf) 作为助催化剂可以实现当前文献中报道的最快开环。
• FORMATION OF CARBAMATE DERIVATIVES BY REACTION OF CHLOROMETHYLOXIRANE OR PHENYLOXIRANE WITH CARBON DIOXIDE AND ALIPHATIC AMINES
  作者：Takashi Asano、Norio Saito、Shota Ito、Kiyotaka Hatakeda、Takashi Toda

  DOI：10.1246/cl.1978.311

  日期：1978.3.5

  Reactions of chloromethyloxirane or phenyloxirane with carbon dioxide and aliphatic amines in methanol afforded corresponding hydroxyoxazinone or hydroxycarbamate derivatives under mild conditions.

  氯甲基环氧乙烷或苯基环氧乙烷与二氧化碳和脂肪胺在甲醇中的反应在温和条件下得到相应的羟基恶嗪酮或羟基氨基甲酸酯衍生物。
• SAITO NORIO; HATAKEDA KIYOTAKA; ITO SYOTA; ASANO TAKASHI; TODA TAKASHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 9, 1196-1201
  作者：SAITO NORIO、 HATAKEDA KIYOTAKA、 ITO SYOTA、 ASANO TAKASHI、 TODA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• ASANO T.; SAITO N.; ITO S.; HATAKEDA K.; TODA T., CHEM. LETT., 1978, NO 3, 311-312
  作者：ASANO T.、 SAITO N.、 ITO S.、 HATAKEDA K.、 TODA T.

  DOI：——

  日期：——