catechol isopropylborate | 61676-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: catechol isopropylborate
• 英文别名: 2-isopropoxy-1,3,2-benzodioxoborole；Isopropyl-o-phenylenborat；(C6H4O2)B(O-i-C3H7)；2-isopropoxy-1,3,2-benzodioxaborole；2-[(Propan-2-yl)oxy]-2H-1,3,2-benzodioxaborole；2-propan-2-yloxy-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 61676-63-9
• 化学式: C₉H₁₁BO₃
• 分子量: 177.996
• InChiKey: WJKCZWSTBIWJOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catechol isopropylborate 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  席夫碱衍生的新型一类硼单和异核衍生物的合成与表征

  摘要：

  2-异丙氧基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷与等量的具有两个羟基（1a-3a）的席夫碱配体的反应生成具有一个残留羟基的单核衍生物。这些单核衍生物与六甲基二硅氮烷以2：1的比例反应生成异双核衍生物。所有这些新合成的衍生物均已通过元素分析和分子量测量进行了表征。根据IR和NMR（1 H，13 C，11 B，29Si）光谱数据和Fab-mass研究。希夫碱及其相应的硼单或异双核衍生物也已针对抗真菌活性进行了筛选。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1697
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 邻苯二酚 以 甲苯 为溶剂， 生成 catechol isopropylborate
  参考文献：
  名称：

  半氨基甲酮的一些硼化合物：抗菌活性和溶胶-凝胶转变为纳米级氧化硼的前体

  摘要：

  通过O C 6 H反应，合成了几种新的[（4-C 6 H 4 R）C（CH 3）N N：C（NH 2）O B（OC 6 H 4 O ）]类型的硼衍生物。4 OB OPr i和LH [LH =（OH）C（NH 2）NN：C（CH 3）（4-C 6 H 4 R）]，[其中R = H（L 1 H）；CH 3（L 2 H）；OCH 3（L 3 H）；Cl（L 4 H）; 溴（L 5H）]在甲苯回流下以1∶1的摩尔比。使用元素分析对所有这些新合成的配合物进行了表征，并根据红外光谱，1 H，13 C和11 B光谱数据以及EI质谱法提出了可能的结构。研究了半脲酮配体及其硼衍生物对大肠杆菌和铜绿假单胞菌细菌以及黑曲霉和青霉菌的抗菌活性。B（OPr i）3和半氨基甲硼烷衍生物[（4-C 6 H 4 Cl）C（CH 3）N N：C（NH 2）OB （OC 6 H 4 O ）]被用作前体，通过溶胶-凝胶转化法分别合成纳米级立方B

  DOI：

  10.1039/c8nj00683k

文献信息

• Enantioselective β-Lactone Formation from Ketene and Aldehydes Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidine
  作者：Vijay Gnanadesikan、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol061979h

  日期：2006.10.1

  [reaction: see text] A novel catalytic system has been developed for the enantioselective synthesis of beta-lactones from ketene and aldehydes.

  [反应：见正文]已开发出一种新型催化体系，用于从烯酮和醛类对映体选择性合成β-内酯。
• Synthesis and characterization of some new organyloxy(iminoxy)boranes
  作者：Pushpa Rupani、A. Singh、A.K. Rai、R.C. Mehrotra

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80419-2

  日期：1980.1

  Reactions of 2-alkoxy-1,3,2-benzodioxaborole with a wide variety of monofunctional bidentate oximes such as furfuraldoxime (A), pyridine-2-aldoxime (B), diacetylmonoxime (C) and hydroxy-oximes like o-hydroxyacetophenoneoxime (D), salicyaldoxime (E) and α-benzoinoxime (F) have been carried out. The tetracoordinated geometry in these boron chelates have been established on the basis of IR and PMR spectroscopy

  2-烷氧基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯与各种单官能双齿肟的反应，例如糠醛肟（A），吡啶-2-醛肟（B），二乙酰基单肟（C）和羟基肟，如邻羟基苯乙酮肟（ D），已经进行了水杨醛肟（E）和α-苯甲酰肟（F）。这些硼螯合物的四配位几何结构是基于IR和PMR光谱学建立的。
• Bhal, Laxmi; Singh, R. V.; Tandon, J.P., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 613 - 626
  作者：Bhal, Laxmi、Singh, R. V.、Tandon, J.P.

  DOI：——

  日期：——
• Bhal, Laxmi; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 54 - 56
  作者：Bhal, Laxmi、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Bhal, L.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 3, p. 251 - 260
  作者：Bhal, L.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——