2-(phenylsulfinyl)cyclohex-2-en-1-one | 84978-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylsulfinyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-one, 2-(phenylsulfinyl)-；2-(benzenesulfinyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 84978-80-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: FRBPNCKJXTUPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylsulfinyl)cyclohex-2-en-1-one 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nazarov试剂的合成当量的制备和双迈克尔加成反应

  摘要：

  已开发出能够与α，β-不饱和羰基化合物进行碱催化的双迈克尔加成反应的纳扎罗夫试剂的甲硅烷基衍生物2的合成等价物。该新试剂可与不饱和吲哚并[2,3- a ]喹啉嗪内酰胺反应，生成五环育亨宾酮型衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400934c
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(phenylsulfinyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  缺电子烯基亚砜的酰化：合成多取代酚和功能化碳环的多种转化

  摘要：

  开发了一种具有可用起始材料和温和条件的方案，用于通过缺电子烯基亚砜的酰化合成多取代酚和功能化碳环。研究了可能的机制。

  DOI：

  10.1055/a-2093-3233

文献信息

• [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021090030A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): (1) and salts thereof, wherein R1, Q, X, Y and Z are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.

  本公开涉及式(1)的新颖化合物： (1)及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述，以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。
• NaOH-Catalyzed Thiolysis of α,β-Epoxyketones in Water. A Key Step in the Synthesis of Target Molecules Starting from α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1021/jo035804m

  日期：2004.4.1

  high yields (90−96%). The reactions of calchone oxide (10) with thiols 2b−d have exclusively resulted in the formation of β-carbonylsulfides 10b−d (82−93% yield), coming from the nucleophilic attack at the α-position and retroaldol condensation. To highlight the synthetic utility of this procedure, one-pot multisteps preparation of vinyl sulfides 7b and 7c, vinyl sulfoxides 12 and 13, and 1,5,6,7-tetrahydro-4H-1

  NaOH（0.02-0.3摩尔当量）是α，β-环氧酮与烷基和芳基硫醇在水中硫解反应的有效催化剂。在温和的条件下（30°C和pH 6或9），具有完全的C-α-区域选择性和抗立体选择性，并完成了3,4-环氧庚烷-2-酮（1）与硫醇2a - d的硫解反应。抗-β-羰基-β-羟基硫化物3a - d的制备产率很高（95-98％）。化合物3a - d取决于其性质和pH条件，已发生脱水，C-3差向异构化反应和逆醛醇缩合。脱水抗-通过在70°C下进行原位酸性处理，化学选择性地进行了3a - d的反应，立体选择性地获得了相关的（Z）-乙烯基硫化物4，总产率为89-94％。下的NaOH催化硫解条件，环状α，β-环氧酮6 - 9只和自发脱水所示的C-α攻击，得到相应的乙烯基硫化物以高产率（90-96％）。氧化钙（10）与硫醇2b - d的反应仅导致β-羰基硫的形成10b - d（82-93％的收率）来自于α位的
• Synthesis of 3-(Phosphorylmethyl)cycloalkenones by Forced Conjugate Addition of α-Phosphonate Carbanions to Cyclic Enones
  作者：Marian Mikolajczyk、Wieslawa Perlikowska

  DOI：10.1055/s-2007-965982

  日期：2007.4

  group giving 1,2-adducts. When complexes of cycloalkenones with aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) were used for this reaction, regioselective 1,4-addition was observed. Upon oxidation the thus-formed 1,4-adducts gave the corresponding 3-(phosphorylmethyl)cycloalk-2-enones. An alternative approach to the latter compounds involved 1,4-addition of diethyl lithiomethylphosphonate to 2-sulfinylcycloalk-2-enones

  发现环烯酮与 α-锂化二乙基（苯基硒基）甲基膦酸酯优先或仅在羰基处反应，产生 1,2-加合物。当环烯酮与三(2,6-二苯基苯氧基)铝的配合物用于该反应时，观察到区域选择性1,4-加成。如此形成的1，4-加合物在氧化后得到相应的3-（磷酰基甲基）环烷-2-烯酮。后一种化合物的另一种方法涉及将锂硫甲基膦酸二乙酯 1,4-加成到 2-亚磺酰基环烷-2-烯酮上，然后消除亚砜。
• Protection of all cleavable sites of DNA with the multiple CGCG or continuous CGG sites from the restriction enzyme, indicative of simultaneous binding of small ligands
  作者：Hirotaka Murase、Gentaro Wakisaka、Tomoharu Noguchi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115730

  日期：2020.10

  synthesized and evaluated by a restriction enzyme inhibition assay. DNA substrates composed of multiple CGCG or CGG sites are fully hydrolyzed by a restriction enzyme that is selective for each sequence. Under such conditions, the full-length DNA substrate remains only when the ligand binds to all binding sites and protects it from hydrolysis by the restriction enzymes. In the assay using AccII and the

  合成了具有酮酚和异羟肟酸单元的蒽酮配体（1 – 12），并通过限制酶抑制试验进行了评估。由多个CGCG或CGG位点组成的DNA底物被对每个序列具有选择性的限制酶完全水解。在这种条件下，全长DNA底物仅在配体结合所有结合位点并保护其不受限制酶水解时保留。在使用Acc II和以不同的非结合AT碱基对间隔包含不同数量CGCG位点的50-mer DNA底物的测定中，CGCG位点越多，全长DNA越增加。即同时结合配体（5）到CGCG的位置按（CGCG）5 >（CGCG）2 >（CGCG）1的顺序增加。此外，异羟肟酸与蒽酮骨架的间隔长度在CGCG位点之间的d（A / T）碱基对数目的偏爱中起着重要作用。长的间隔配体（5）相对于具有五个AT对的CGCG位点优先，而短的间隔配体（10）相对于具有两个AT对的CGCG位点优先。在使用限制性内切酶Fnu的测定中，间隔最短的配体（12）在同时结合由16个连续CGG位点组成的54-mer
• An Efficient Synthesis of <i>p</i><i>eri</i>-Hydroxy Aromatic Compounds via a Strong-Base-Induced [4+2] Cycloaddition of Homophthalic Anhydrides with Enolizable Enones
  作者：Kiyosei Iio、Namakkal G. Ramesh、Akiko Okajima、Kazuhiro Higuchi、Hiromichi Fujioka、Shuji Akai、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo990649q

  日期：2000.1.1

  An efficient synthesis of peri-hydroxy aromatic compounds has been accomplished via a strong-base-induced [4+2] cycloaddition of homophthalic anhydrides with alpha-sulfinyl-substituted derivatives of enolizable enones. The unsubstituted enones did not undergo an efficient [4+2] cycloaddition reaction with homophthalic anhydrides, presumably due to their enolization under the basic reaction conditions

  高羟基芳族化合物的有效合成已通过高碱诱导的高邻苯二甲酸酐与可烯醇化的烯酮的α-亚磺酰基取代的衍生物的[4 + 2]环加成反应完成。未取代的烯酮与高邻苯二甲酸酐未进行有效的[4 + 2]环加成反应，可能是由于它们在碱性反应条件下被烯醇化。亚磺酰基不仅促进环加成反应，而且在反应条件下进行原位消除，从而一步得到环羟基芳族化合物。描述了该方法在合成抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A的关键中间体中的应用。还讨论了各种2-取代的环戊烯酮的PM3计算以及环加成的机理。