octyl 4-cyanobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octyl 4-cyanobenzoate
• 英文别名: 4-Cyanobenzoic acid, octyl ester
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: SKJQGJGHSZPIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 4-cyanobenzoate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以64.5%的产率得到octyl 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  非手性非对称弯曲液晶中的铁电响应：C12C10

  摘要：

  摘要 一种具有恶二唑基杂环中心部分的非手性非对称弯曲液晶 (BLC)，缩写为 C 12 C 10 即十二烷基[4-{5-(4'-癸氧基)联苯-4-基}-据报道，1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate，表现出铁电 (FE) 响应。产物经 1 H NMR、13 C NMR和元素分析证实。BLC 相位的表征通过偏振光学显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC)、自发偏振 (PS) 和低频 (10 Hz–10 MHz) 介电弛豫研究进行。C 12 C 10 表现出对映LC SmA、FE B 2 、SmG、SmE 相位变化。I–SmA、B 2 –SmG 和 SmG–SmE 跃迁具有一阶性质。FE B 2 相表现出~80 nC cm -2 的中等PS。B 2 相表现出居里-魏斯行为以确认 FE 特性。偏心低频 (KHz) 色散推断出剪刀模式和高频 (MHz) 模式以反映不同的时间尺度响应。介电色散在较低频率

  DOI：

  10.1016/j.physb.2014.06.004
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 对氰基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78.3%的产率得到octyl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  非手性非对称弯曲液晶中的铁电响应：C12C10

  摘要：

  摘要 一种具有恶二唑基杂环中心部分的非手性非对称弯曲液晶 (BLC)，缩写为 C 12 C 10 即十二烷基[4-{5-(4'-癸氧基)联苯-4-基}-据报道，1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate，表现出铁电 (FE) 响应。产物经 1 H NMR、13 C NMR和元素分析证实。BLC 相位的表征通过偏振光学显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC)、自发偏振 (PS) 和低频 (10 Hz–10 MHz) 介电弛豫研究进行。C 12 C 10 表现出对映LC SmA、FE B 2 、SmG、SmE 相位变化。I–SmA、B 2 –SmG 和 SmG–SmE 跃迁具有一阶性质。FE B 2 相表现出~80 nC cm -2 的中等PS。B 2 相表现出居里-魏斯行为以确认 FE 特性。偏心低频 (KHz) 色散推断出剪刀模式和高频 (MHz) 模式以反映不同的时间尺度响应。介电色散在较低频率

  DOI：

  10.1016/j.physb.2014.06.004

文献信息

• Synthesis of long chain aromatic esters in a solvent-free procedure under microwaves
  作者：A Loupy

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00321-3

  日期：1996.5.6

  Alkylation with n-octyl bromide of several substituted benzoic acids was performed under solvent-free phase transfer catalysis with excellent yields (≥ 95%) within very short times (2–7 min). Terephthalate octylation was raised from 20% to 92% under microwave activation when compared to conventional heating thanks to intrinsec effects of the radiation.

  在无溶剂相转移催化下，在很短的时间内（2–7分钟）以优异的收率（≥95％）与几种取代的苯甲酸的正辛基溴进行烷基化。与常规加热相比，由于辐射的固有效应，在微波激活下，对苯二甲酸酯的辛基化作用从20％提高到92％。