Triaethylsilyl-essigsaeure-N,N-diaethylamid | 23138-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Triaethylsilyl-essigsaeure-N,N-diaethylamid
• 英文别名: N,N-Diethyl-triethylsilylacetamid
• CAS: 23138-66-1
• 化学式: C₁₂H₂₇NOSi
• 分子量: 229.438
• InChiKey: UHUQOAQOKZDLII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylsilylacetic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Triaethylsilyl-essigsaeure-N,N-diaethylamid
  参考文献：
  名称：

  烯酮与甲硅烷基化胺或酰胺的相互作用

  摘要：

  在对乙烯酮与单或二烷基氨基硅烷的相互作用的研究中，观察到许多新的重排。当受到烯酮作用时，二烷基氨基硅烷根据所施加的条件，会生成β-甲硅烷氧基乙烯基乙酸（I）的酰胺（路线“ a”，方案A）或甲硅烷基乙酸的酰胺（II）（路线“ b”，“ C”）。在两种情况下，均分离出中间体α-甲硅烷氧基乙烯基二烷基胺（III），可以将其重新排列以得到酰胺（II）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88613-1

文献信息

• Ru-Catalyzed Site-Selective Aliphatic C–H Bond Silylation of Amides and Carbamides
  作者：Xin Zhang、Peiyu Geng、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00264

  日期：2021.8.9

  complex containing a pincer ligand with an indolol scaffold exhibits high catalytic activity for the intermolecular aliphatic C–H bond silylation of amides and carbamides. The reaction proceeds selectively at the C–H bonds adjacent to the nitrogen atom to efficiently afford α-silyl amides and carbamides.

  已经合成并表征了由 N/O 桥接钳形配体支持的氢化钌配合物 (POCNP)RuH(NBD)（NBD = 降冰片二烯）。含有带吲哚醇支架的钳状配体的 Ru 配合物对酰胺和脲的分子间脂肪族 C-H 键硅烷化显示出高催化活性。该反应选择性地在与氮原子相邻的 C-H 键上进行，以有效地提供 α-甲硅烷基酰胺和脲。