tert-butyl (2-{1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]piperidin-2-yl}ethyl)methylcarbamate | 917610-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-{1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]piperidin-2-yl}ethyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperidin-2-yl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 917610-21-0
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₂
• 分子量: 463.663
• InChiKey: COLRJYOEOKSPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]piperidin-2-yl}ethyl)methylcarbamate 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、160.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以9%的产率得到tert-butyl [2-(1-azetidin-3-ylpiperidin-2-yl)ethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 在 platinum(IV) oxide polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 140.0 ℃ 、160.0 kPa 条件下， 反应 58.83h， 生成 tert-butyl (2-{1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]piperidin-2-yl}ethyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：