N-hexyl-P,P-diphenylphosphinic amide | 62316-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-P,P-diphenylphosphinic amide
• 英文别名: Phosphinic amide, N-hexyl-P,P-diphenyl-；N-diphenylphosphorylhexan-1-amine
• CAS: 62316-73-8
• 化学式: C₁₈H₂₄NOP
• 分子量: 301.368
• InChiKey: RODHCZRCZYGOIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-P,P-diphenylphosphinic amide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-己基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Diphenylphosphinamides: Synthesis of secondary amines and N-methylaminoacid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92561-9
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 二苯基次膦酰氯 以84.5%的产率得到N-hexyl-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物 106.1A31P-NMR 对亚膦酰胺、亚膦酰胺和硫代膦酰胺的研究

  摘要：

  摘要 报道了八种不同类型的次膦酰胺、次膦酰胺和硫代次膦酰胺的合成、物理、化学和光谱性质。结果表明，31P-chem. 叔酰胺的位移磁场低于仲酰胺的磁场。作为一个例外，在双（叔丁基）系列中，这种趋势发生了逆转。

  DOI：

  10.1080/10426509608037973

文献信息

• Practical Synthesis of Phosphinic Amides/Phosphoramidates through Catalytic Oxidative Coupling of Amines and P(O)−H Compounds
  作者：Chen Tan、Xinyuan Liu、Huanxin Jia、Xiaowen Zhao、Jian Chen、Zhiyong Wang、Jiajing Tan

  DOI：10.1002/chem.201904237

  日期：2020.1.16

  Herein, we report a highly efficient ZnI2 -triggered oxidative cross-coupling reaction of P(O)-H compounds and amines. This operationally simple protocol provides unprecedented generic access to phosphinic amides/phosphoramidate derivatives in good yields and short reaction time. Besides, the reaction proceeds under mild conditions, which avoids the use of hazardous reagents, and is applicable to scale-up

  在本文中，我们报告了P​​（O）-H化合物与胺类的高效ZnI2触发的氧化交叉偶联反应。该操作简单的方案以高收率和较短的反应时间提供了对次膦酰胺/氨基磷酸酯衍生物的空前通用访问。此外，该反应在温和的条件下进行，避免了使用有害试剂，并且适用于按比例放大的合成以及药物分子的后期功能化。立体特异性偶联也可以从容易获得的光学富集的P（O）-H化合物中获得。
• A phosphoryl radical-initiated Atherton–Todd-type reaction under open air
  作者：Yingcong Ou、Yuanting Huang、Zhenlin He、Guodian Yu、Yanping Huo、Xianwei Li、Yang Gao、Qian Chen

  DOI：10.1039/c9cc09407e

  日期：——

  A phosphoryl radical-initiated Atherton-Todd-type reaction using air as the radical initiator and CHCl3 as the halogenating reagent for the phosphorylation of alcohols, phenols, and amines has been developed. This novel transformation provides a highly efficient route to important phosphinates, phosphinic amides, and phosphoramidates in up to 99% yield with a broad substrate scope under very mild conditions

  已经开发了使用空气作为自由基引发剂并且使用CHCl3作为卤化试剂来进行醇，酚和胺的磷酸化的磷酰基自由基引发的Atherton-Todd型反应。这种新颖的转化为高效的重要次膦酸酯，次膦酰胺和氨基磷酸酯提供了一条高效途径，在非常温和的条件下（48个实例），底物范围广，产率高达99％。
• N-烷基-P,P-二苯基次磷酰胺及其钨配合物、制备方法、应用
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN112250707B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明双环戊二烯开环聚合催化剂领域，具体涉及一种N‑烷基‑P,P‑二苯基次磷酰胺及其钨配合物、制备方法、应用。N‑烷基‑P,P‑二苯基次磷酰胺‑钨配合物，具有如下通式：W[OP(Ph)2NHR]3Cl6，其中，OP(Ph)2NHR为N‑烷基‑P,P‑二苯基次磷酰胺，其中R为碳原子数为4～18的直链烷基。本发明的N‑烷基‑P,P‑二苯基次磷酰胺‑钨配合物，能与DCPD聚合体系相溶，做为主催化剂能高效催化双环戊二烯聚合制备聚双环戊二烯，由于形成均相催化体系，催化效率提高；经实验证实，该配合物具有较高的催化活性及较高的稳定性。
• US7320993B1
  申请人：——

  公开号：US7320993B1

  公开（公告）日：2008-01-22