bis(diphenylphosphinomethylene)butylamine | 644998-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylphosphinomethylene)butylamine
• 英文别名: bis(diphenylphosphinomethyl)aminobutyl；dppab；Ph2PCH2N(Bu)CH2PPh2；N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 644998-09-4
• 化学式: C₃₀H₃₃NP₂
• 分子量: 469.546
• InChiKey: ZZGPVAYFRGFJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.5±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diphenylphosphinomethylene)butylamine 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有内部侧氮基的质子中继三核NiFe2配合物Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2NR]（R = n-Bu，Ph）的合成，质子化和电化学性质

  摘要：

  摘要制备了两个含内部碱的三核NiFe2配合物Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2NR]（R = n-Bu，1; Ph，2）作为仿生模型，用于研究其活性部位。 FeFe和NiFe氢化酶。用HOTf处理复合Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2N（n-Bu）]（1）得到N质子化的复合物[Fe2（CO）6（μ3-S）2 { Ni（Ph2PCH2）2NH（n-Bu）}] [OTf]（[1H] [OTf]）。通过X射线晶体学确定配合物1、2和[1H] [OTf]的结构，这表明由[1H] [OTf]的N原子保持的质子位于赤道位置。研究了配合物1和[1H] [OTf]的循环伏安图，并将其与Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（dppe）]进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.04.011
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 苯硅烷 作用下， 反应 73.0h， 生成 bis(diphenylphosphinomethylene)butylamine
  参考文献：
  名称：

  双(膦酰基甲基)-、双(膦酰基甲基)-和双(膦氧化甲基)胺以及相关环双(膦)铂配合物的合成

  摘要：

  摘要 伯胺与 2 当量的其他试剂（甲醛和一种 >P(O)H 物质，如亚磷酸二烷基酯、二苯基氧化膦以及相关的二恶磷和恶磷衍生物）在微波条件以 79-94% 的产率提供了标题产品。双(膦氧化甲基)胺在双脱氧后转化为相应的环铂配合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.501478

文献信息

• Synthesis of phosphine-containing novel Pd(II) and Ni(II) complexes: Electrochemical, photophysical and quantum chemical studies
  作者：Gurbet Yerlikaya、Eylül Büşra Tapanyiğit、Bilgehan Güzel、Onur Şahin、Gülfeza Kardaş

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126889

  日期：2019.12

  synthesized compounds. The electrochemical properties of complexes were studied by using cyclic voltammetry. All complexes exhibited intra-ligand (π→π*) fluorescence in CH2Cl2. Hartree Fock was used to determine the electronic structure and properties of the complexes. Band gaps of the newly synthesized complexes were calculated as 3.19eV and 3.15eV and showed good optical properties.

  摘要 在氮气氛下使用 Schlenck 技术合成了双（二苯基膦甲基）氨基丁基（(Ph2PCH2)2N(CH2)3(CH3)3）的 Pd(II) 和 Ni(II) 配合物。通过使用热分析、元素分析、1H NMR、31P NMR、FT-IR 和 UV-Vis 技术对合成的配合物进行表征。单晶 X 射线衍射分析证实了新合成化合物的结构。采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。所有复合物在 CH2Cl2 中都表现出配体内 (π→π*) 荧光。Hartree Fock 用于确定复合物的电子结构和性质。新合成配合物的带隙计算为 3.19eV 和 3.15eV，并显示出良好的光学性能。
• A highly regio- and stereoselective transition metal-catalyzed hydrosilylation of terminal alkynes under ambient conditions of air, water, and room temperature
  作者：Wei Wu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/b302259e

  日期：——

  A highly efficient and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes was developed at room temperature in air and water.

  在室温下在空气和水中开发了末端炔烃的高效和立体选择性氢化硅烷化。
• Synthesis, Structures, and Reactions of Manganese Complexes Containing Diphosphine Ligands with Pendant Amines
  作者：Kevin D. Welch、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Daniel L. DuBois、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om100668e

  日期：2010.10.25

  in a similar manner; its structure has one chelate ring in a chair conformation and the second in a boat conformation. The boat-conformer ring directs the nitrogen of the ring toward the carbonyl ligand, and the N···C distance between one N of the P2PhN2Bn ligand and CO is 3.171(4) Å, indicating a weak interaction between the N of the pendant amine and the CO ligand. Reaction of NaBArF4 (ArF = 3,5-b

  将侧基胺配体PN R P（PN R P = Ph 2 PCH 2 NRCH 2 PPh 2 ; R = Me，Ph，n -Bu）加到Mn（CO）5 Br中得到fac -Mn（PN R P）（一氧化碳）3 Br。dppm [dppm = 1,2-双（二苯基膦基）甲烷]对fac -Mn（PN R P）（CO）3 Br的光解提供了混合的双（二膦）配合物，反式-Mn（PN R P）（dppm）（ CO）（溴）。的反应反式-Mn（PN [R带的LiAlH P）（DPPM）（CO）（BR）4通向反式-Mn（PN R P）（dppm）（CO）（H），已通过晶体学表征。Mn（P 2 Ph N 2 Bn）（dppm）（CO）（H）[P 2 Ph N 2 Bn = 1,5-二苯基-3,7-二苄基-1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷]可以用类似的方式制备；它的结构在椅子构造中具有一个螯合环，在船构造中具有第二
• Diiron and trinuclear NiFe2 dithiolate complexes chelating by PCNCP ligands: Synthetic models of [FeFe]- and [NiFe]-hydrogenases
  作者：Pei-Hua Zhao、Jian-Rong Li、Xiao-Li Gu、Xing-Bin Jing、Xu-Feng Liu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111126

  日期：2020.9

  To further develop the biomimetic chemistry of [FeFe]- and [NiFe]-hydrogenases for catalytic proton reduction to hydrogen (H2), two serials of dinuclear diiron and trinuclear NiFe2 dithiolate complexes with chelating PCNCP ligands, namely, Fe2(μ-edt)(CO)4κ2-(Ph2PCH2)2NR} (1a–1c) and Fe2(CO)6(μ3-S)2Ni(Ph2PCH2)2NR} (2a–2c) where edt = SCH2CH2S and PCNCP = (Ph2PCH2)2NR [R = Bui (CH2CHMe2), But (CMe3)

  为了进一步开发[FeFe]-和[NiFe]-加氢酶的仿生化学，以将质子催化还原为氢（H 2），使用了两个系列的具有螯合PCNCP配体的二核二铁和三核NiFe 2二硫代配合物，即Fe 2（μ -edt）（CO）4 κ 2 - （PH 2 PCH 2）2 NR}（1A - 1C）和Fe 2（CO）6（μ 3 -S）2的Ni （PH 2 PCH 2）2 NR} （2a – 2c）其中edt = SCH2 CH 2 S和PCNCP =（PH 2 PCH 2）2 NR [R =卜我（CH 2 CHME 2），卜吨（CME 3）和Bu Ñ（CH 2 CH 2 CH 2 Me）中]，得到了以中等产量合成。所有新的配合物1a - 1c和2a - 2c均已通过元素分析，FT-IR，NMR光谱和单晶X射线衍射分析得到了充分表征。更重要的是，探索过渡金属芯的影响（i。ê，镍和氢化酶激发分子催化剂的用于h的电
• [DE] CIS-VERBRÜCKTE METALLKOMPLEXE<br/>[EN] CIS-BRIDGED METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES PONTES EN CIS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998025939A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (DE) Cis-verbrückte Metallkomplexe der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten und Indizes die folgende Bedeutung haben: R5 Wasserstoff oder Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1- bis C20-kohlenstofforganischen und C3- bis C30-siliciumorganischen Resten in substituierter und unsubstituierter Form, oder NR6R7-Substituenten, oder einen Rest der allgemeinen Formel (II), in der q eine ganze Zahl von 0 bis 20 bedeutet und R', R'' Wasserstoff oder Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1- bis C20-kohlenstofforganischen und C3- bis C30-siliciumorganischen Resten, darstellen und die weiteren Substituenten in (II) wie in (I) die nachfolgende Bedeutung haben, M ein Metall aus der Gruppe VIIIB des Periodensystems der Elemente, E1, E2 ein Element aus der Gruppe VA des Periodensystems der Elemente, Z ein Element aus der Gruppe VA des Periodensystems der Elemente, R1 bis R4 Substituenten, unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1- bis C20-kohlenstofforganischen und C3- bis C30-siliciumorganischen Resten in substituierter und unsubstituierter Form, A', B' C1-C4-Alkyleneinheiten in substituierter und unsubstituierter Form, silylenverbrückte organische Reste sowie NR8-Reste, R6 bis R8 Wasserstoff oder Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1- bis C20-kohlenstofforganischen und C3- bis C30-siliciumorganischen Resten, L1, L2 formal geladene oder neutrale Liganden, ausgenommen L1 = L2 = Chlorid für R5 ¸ II), X formal ein- oder mehrwertige Anionen, p 0, 1, 2, 3 oder 4, m, n 0, 1, 2, 3 oder 4, wobei p = m x n.(EN) Cis-bridged metal complexes have the general formula (I), in which the substituents and indexes have the following meanings: R5 stands for hydrogen or for substituents selected from the group of substituted or unsubstituted organic C1-C20 carbon radicals and organic C3-C30 silicon radicals, NR6R7 substituents or a radical of general formula (II), in which q is an integer from 0 to 20; R', R'' stand for hydrogen or substituents selected from the group of organic C1-C20 carbon radicals and organic C3-C30 silicon radicals; and the other substituents in (II) and (I) have the following meanings: M stands for a metal of group VIIIB of the periodic table of elements; E1, E2 stand for an element of group VA of the periodic table of elements; Z stands for an element of group VA of the periodic table of elements; R1 to R4 stand for substituents independently selected from the group of substituted or unsubstituted organic C1-C20 carbon radicals and organic C3-C30 silicon radicals; A', B' stand for substituted and unsubstituted C1-C4-alkylene units, silylene-bridged organic radicals and NR8 radicals; R6 to R8 stand for hydrogen or for substituents selected from the group of organic C1-C20 carbon radicals and organic C3-C30 silicon radicals; L1, L2 are formally charged or neutral ligands, with the exception of L1 = L2 = chloride when R5 ¸ (II); X stands for formally monovalent or polyvalent anions; p equals 0, 1, 2, 3 or 4; m, n equal 0, 1, 2, 3 or 4, whereas p = m x n.(FR) Ces complexes métalliques pontés en cis répondent à la formule générale (I), dans laquelle les substituants et les indices ont la signification suivante: R5 désigne hydrogène ou des substituants sélectionnés dans le groupe constitué des radicaux organiques de carbone en C1 à C20 et des radicaux organiques de silicium en C3 à C30 sous une forme substituée ou non, des substituants de formule NR6R7, ou un radical de formule générale (II), dans laquelle q désigne un nombre entier de 0 à 20; et R'' désigne hydrogène ou des substituants sélectionnés dans le groupe constitué des radicaux organiques de carbone en C1 à C20 et des radicaux organiques de silicium en C3 à C30, les autres substituants dans les formules (II) et (I) ayant la signification suivante: M désigne un métal du groupe VIIIB de la table périodique des éléments; E1, E2 désignent un élément du groupe VA de la table périodique des éléments; Z désigne un élément du groupe VA de la table périodique des éléments; R1 à R4 désignent des substituants sélectionnés indépendamment les uns des autres dans le groupe constitué des radicaux organiques de carbone en C1 à C20 et des radicaux organiques de silicium en C3 à C30 sous une forme substituée ou non; A', B' désignent des unités alcylène en C1-C4 sous une forme substituée ou non, des radicaux organiques à pontage silylène ou des radicaux NR8; R6 à R8 désignent hydrogène ou des substituants sélectionnés dans le groupe constitué des radicaux organiques de carbone en C1 à C20 et des radicaux organiques de silicium en C3 à C30; L1, L2 sont des ligands formellement chargés ou neutres, à l'exception de L1 = L2 = chlorure quand R5 ¸ (II); X désigne des anions formellement monovalents ou polyvalents; p vaut 0, 1, 2, 3, ou 4; m, n vaut 0, 1, 2, 3 ou 4; p étant égal à m x n.

  （德）顺式桥联金属配合物具有通式（I），其中各取代基和指数具有以下含义：R5代表氢或选自以下组的取代基：C1-C20碳有机基团和C3-C30硅有机基团（取代或未取代形式）、NR6R7取代基，或具有通式（II）的基团，其中q表示0至20的整数；R'、R''代表氢或选自以下组的取代基：C1-C20碳有机基团和C3-C30硅有机基团；而（II）和（I）中的其他取代基具有以下含义：M代表元素周期表VIIIB族的金属；E1、E2代表元素周期表VA族的元素；Z代表元素周期表VA族的元素；R1至R4代表独立选自以下组的取代基：取代或未取代的C1-C20碳有机基团和C3-C30硅有机基团；A'、B'代表取代或未取代的C1-C4亚甲基单元、含硅桥的有机基团以及NR8基团；R6至R8代表氢或选自以下组的取代基：C1-C20碳有机基团和C3-C30硅有机基团；L1、L2为形式带正电荷或中性的配体，R5为（II）时除外L1 = L2 = 氯；X代表形式上单阴离子或多阴离子；p等于0、1、2、3或4；m、n等于0、1、2、3或4，且p = m × n。