2-[2-((isopropylphenyl)imino)methyl]pyridine | 270928-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-((isopropylphenyl)imino)methyl]pyridine
• 英文别名: N-(2-isopropylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine；IPIMP；N-(2-propan-2-ylphenyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 270928-27-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: WYBRLUFGDYGPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-((isopropylphenyl)imino)methyl]pyridine 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰三羰基配合物与不对称的2-亚氨基吡啶配体：电催化CO 2还原中的去耦立体和电子因素

  摘要：

  结合了IP（2-（苯基亚氨基）吡啶）[MnBr（CO）3（IP）]的三羰基锰锰配合物被证明是一组新的CO 2催化剂还原，这是为此目的在锰中心上利用（苯基亚氨基）吡啶配体的第一个例子。关键特征是氧化还原非清纯配体的不对称结构，可独立调节其空间和电子性质。已经合成了α-二亚胺配体和五个新的Mn（I）化合物，高收率分离出来，并进行了充分表征，包括X射线晶体学。使用循环伏安法和OTTLE电池中的UV-vis-IR光谱电化学研究了它们的电化学和电催化行为。在惰性气氛下的机械研究表明，还原产物的性质随配体的空间体积的变化而不同。五配位阴离子[Mn（CO）的直接ECE（电化学-化学-电化学）形成3（IP）] - ，父复杂的两电子还原的产物，在笨重DIPIMP的情况下，观察到（2 - [（（2,6-二异丙基）亚氨基）甲基]吡啶），TBIMP（2 -[（（（2-叔丁基苯基）亚氨基）甲基]吡啶）和TBIEP（

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01477
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-异丙基苯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.67%的产率得到2-[2-((isopropylphenyl)imino)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  C–S交叉耦合中的单核和双核α-二胺镍（II）和钯（II）配合物

  摘要：

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00732

文献信息

• Koeppl, Alexander; Alt, Helmut G., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2000, vol. 154, p. 45 - 54
  作者：Koeppl, Alexander、Alt, Helmut G.

  DOI：——

  日期：——
• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
• Manganese Tricarbonyl Complexes with Asymmetric 2-Iminopyridine Ligands: Toward Decoupling Steric and Electronic Factors in Electrocatalytic CO₂ Reduction
  作者：Steven J. P. Spall、Theo Keane、Joanne Tory、Dean C. Cocker、Harry Adams、Hannah Fowler、Anthony J. H. M. Meijer、František Hartl、Julia A. Weinstein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01477

  日期：2016.12.19

  (electrochemical–chemical–electrochemical) formation of a five-coordinate anion [Mn(CO)3(IP)]−, a product of two-electron reduction of the parent complex, is observed in the case of the bulky DIPIMP (2-[((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl]pyridine), TBIMP (2-[((2-tert-butylphenyl)imino)methyl]pyridine), and TBIEP (2-[((2-tert-butylphenyl)imino)ethyl]pyridine) derivatives. This process is replaced for

  结合了IP（2-（苯基亚氨基）吡啶）[MnBr（CO）3（IP）]的三羰基锰锰配合物被证明是一组新的CO 2催化剂还原，这是为此目的在锰中心上利用（苯基亚氨基）吡啶配体的第一个例子。关键特征是氧化还原非清纯配体的不对称结构，可独立调节其空间和电子性质。已经合成了α-二亚胺配体和五个新的Mn（I）化合物，高收率分离出来，并进行了充分表征，包括X射线晶体学。使用循环伏安法和OTTLE电池中的UV-vis-IR光谱电化学研究了它们的电化学和电催化行为。在惰性气氛下的机械研究表明，还原产物的性质随配体的空间体积的变化而不同。五配位阴离子[Mn（CO）的直接ECE（电化学-化学-电化学）形成3（IP）] - ，父复杂的两电子还原的产物，在笨重DIPIMP的情况下，观察到（2 - [（（2,6-二异丙基）亚氨基）甲基]吡啶），TBIMP（2 -[（（（2-叔丁基苯基）亚氨基）甲基]吡啶）和TBIEP（