2-octynyltrimethylsilane | 40493-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 2-octynyltrimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl(oct-2-ynyl)silane
• CAS: 40493-28-5
• 化学式: C₁₁H₂₂Si
• 分子量: 182.381
• InChiKey: AAUVLYLKGQTEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octynyltrimethylsilane 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-iodophenyl)oct-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基（芳基）碘（III）亲核取代的机理：炔丙基阳离子的形成和与σ重排的竞争

  摘要：

  亲核取代与[3,3]对于丙二烯基的崩溃（芳基） -碘（III），从aryliodanes与propargylsilanes中的BF存在下进行反应生成σ重排的比率3 Et 2 Ó醇，测定。拟议的机制涉及通过单分子途径从烯丙基碘（III）生成炔丙基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01276-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-辛炔 生成 2-octynyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Klein,J.; Becker,J.Y., Tetrahedron, 1972, vol. 28, p. 5387 - 5392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and nucleophilic substitution of allenyl(m-nitrophenyl)iodanes as a new propynyl cation-equivalent species: synthesis of propynyl ethers, esters, and amides
  作者：Michio Kida、Takuya Sueda、Satoru Goto、Tadashi Okuyama、Masahito Ochiai

  DOI：10.1039/cc9960001933

  日期：——

  Treatment of diacetoxy(m-nitrophenyl)iodane with propynylsilanes in the presence of BF3·Et2O gives allenyl(m-nitrophenyl)iodanes, which act as propynyl cation-equivalent species and undergo regioselective nucleophilic substitution with alcohols, carboxylic acids and nitriles to give propynyl ethers, esters and amides.

  在 BF3-Et2O 的存在下，用丙炔基硅烷处理二乙酰氧基（间硝基苯基）碘烷，可得到异戊烯基（间硝基苯基）碘烷，这种碘烷作为丙炔基阳离子等价物，与醇、羧酸和腈发生区域选择性亲核取代反应，生成丙炔基醚、酯和酰胺。
• Generation of allenyliodinanes and their reductive iodonio-Claisen rearrangement
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Yoshikazu Takaoka、Yukio Masaki

  DOI：10.1021/ja00004a037

  日期：1991.2

  iodinanes, which undergo [3,3]-sigmatropic rearrangement. The lack of crossover products argues for the intramolecularity of the rearrangement. When both ortho positions of aryliodinanes are occupied with alkyl substituents, the reductive iodonio-Claisen rearrangement affords meta substitution products. This is the first to show that meta-Claisen rearrangement occurs preferentially even when a free para

  首次报道了烯丙基碘烷的生成及其还原性碘-克莱森重排。在 BF 3 -Et 2 O 存在下，炔丙基硅烷、锗烷和锡烷与芳基碘烷的反应在温和条件下发生还原性碘 - 克莱森重排，以良好的收率产生邻炔基碘芳烃。还原性邻位炔丙基化可能涉及烯基（芳基）碘烷的中间形成，其经历 [3,3]-σ 重排。交叉产物的缺乏证明了重排的分子内性。当芳基碘烷的两个邻位都被烷基取代时，还原性碘-克莱森重排提供间位取代产物。这是第一个表明即使在自由对位可用的情况下，meta-Claisen 重排也会优先发生。碘烷的还原性邻位炔丙基化反应在比克莱森重排温和得多的条件下发生。与丙二烯基（芳基）碘烷的 iodonio-Claisen 重排相关的较低活化能可以解释为断裂顶端碳 - 碘（III）键的小键能
• OCHIAI, MASAHITO;ITO, TAKAO;TAKAOKA, YOSHIKAZU;MASAKI, YUKIO, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1319-1323
  作者：OCHIAI, MASAHITO、ITO, TAKAO、TAKAOKA, YOSHIKAZU、MASAKI, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• On the mechanism of nucleophilic substitution of allenyl(aryl)iodine(III): Formation of propargyl cation and competition with sigmatropic rearrangement
  作者：Masahito Ochiai、Michio Kida、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01276-3

  日期：1998.8

  The ratios of nucleophilic substitution versus [3,3] sigmatropic rearrangement for the collapse of allenyl(aryl)-iodine(III), generated from the reaction of aryliodanes with propargylsilanes in the presence of BF3Et2O in alcohols, were determined. A proposed mechanism involves generation of propargyl cations from the allenyliodine(III) via a unimolecular pathway.

  亲核取代与[3,3]对于丙二烯基的崩溃（芳基） -碘（III），从aryliodanes与propargylsilanes中的BF存在下进行反应生成σ重排的比率3 Et 2 Ó醇，测定。拟议的机制涉及通过单分子途径从烯丙基碘（III）生成炔丙基阳离子。
• Klein,J.; Becker,J.Y., Tetrahedron, 1972, vol. 28, p. 5387 - 5392
  作者：Klein,J.、Becker,J.Y.

  DOI：——

  日期：——