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全氟丙基1,2-二氯三氟乙醚 | 106372-30-9

中文名称
全氟丙基1,2-二氯三氟乙醚
中文别名
——
英文名称
perfluoropropyl 1,2-Dichlorotrifluoroethyl Ether
英文别名
CF3-CF2-CF2O-CFCl-CF2Cl;C3F7O-CFCl-CF2Cl;1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethyl heptafluoropropyl ether;1-(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane
全氟丙基1,2-二氯三氟乙醚化学式
CAS
106372-30-9
化学式
C5Cl2F10O
mdl
——
分子量
336.944
InChiKey
RDUGZRZKLLEFFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

SDS

SDS:d16139dd55373a6a20f84f703a25c4d6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟丙基1,2-二氯三氟乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以70%的产率得到全氟正丙基乙烯基醚
    参考文献:
    名称:
    一种全氟正丙基乙烯基醚的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种全氟正丙基乙烯基醚的合成方法,包括如下步骤:(1)五氟丙酰氟在催化剂作用下与氟气反应得到1‑氟氧基七氟丙烷;(2)1‑氟氧基七氟丙烷与1,2‑二氟‑1,2‑二氯乙烯反应得到1,2‑二氯‑1,2,2‑三氟乙基七氟丙醚;(3)1,2‑二氯‑1,2,2‑三氟乙基七氟丙醚在有机溶剂中,还原剂、引发剂作用下脱氯反应得到全氟正丙基乙烯基醚。本发明方法工艺简单稳定,副产物少且环境友好,适于工业化大规模生产,具有很好的经济效益。
    公开号:
    CN114656338A
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dichloro-2-propoxyethane 在 fluorine 、 sodium fluoride 作用下, 以 1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113) 为溶剂, -10.0~20.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下, 以40%的产率得到全氟丙基1,2-二氯三氟乙醚
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Perfluoro(2-propoxypropionyl) fluoride (1a), which is the precursor of the perfluorinated propyl vinyl ether (PPVE) monomer of an industrially important perfluoroalkoxy copolymer (PFA), was synthesized by utilizing direct fluorination of the non-fluorinated counterpart for the first time. The partially-fluorinated ester 7 synthesized from the desired perfluorinated acid fluoride la itself and the non-fluorinated alcohol 5, which has a carbon skeleton corresponding to the desired compound 1a, was perfluorinated by liquid-phase direct fluorination with elemental fluorine. Degradation of the resulting perfluorinated ester 8 gave 2 mols of the desired acid fluoride 1a. In a sense, this process can be called self-multiplication of a perfluorinated acid fluoride from a non-fluorinated alcohol.
    DOI:
    10.1002/1615-4169(20010226)343:2<215::aid-adsc215>3.3.co;2-z
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUOROHALOGENOETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOROHALOGÉNOÉTHERS
    申请人:SOLVAY SPECIALTY POLYMERS IT
    公开号:WO2019110710A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    The present invention concerns a process for preparing fluorohalogenoethers in a microreactor.
    本发明涉及一种在微反应器中制备氟卤基醚的方法。
  • Shellhamer, Dale F.; Allen, Jeannette L.; Allen, Rachel D., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3932 - 3937
    作者:Shellhamer, Dale F.、Allen, Jeannette L.、Allen, Rachel D.、Gleason, David C.、Schlosser, Colleen O'Neil、Powers, Benjamin J.、Probst, John W.、Rhodes, Michelle C.、Ryan, Andrew J.、Titterington, Peter K.、Vaughan, Gregory Gawayne、Heasley, Victor L.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing fluorohalogenethers
    申请人:Solvay Solexis S.p.A.
    公开号:EP1388531B1
    公开(公告)日:2008-10-01
  • Synthesis of Perfluorovinyl Ether Monomers
    作者:Ming-H. Hung、Shlomo Rozen、Bruce E. Smart
    DOI:10.1021/jo00094a058
    日期:1994.7
  • Hung Ming-H., Rozen Shlomo, Smart Bruce E., J. Org. Chem, 59 (1994) N 15, S 4332-4335
    作者:Hung Ming-H., Rozen Shlomo, Smart Bruce E.
    DOI:——
    日期:——
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