Tert-butyl 8-(prop-2-enoxycarbonylamino)octanoate | 400707-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert-butyl 8-(prop-2-enoxycarbonylamino)octanoate
• 英文别名: tert-butyl 8-(prop-2-enoxycarbonylamino)octanoate
• CAS: 400707-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: HPYYCFGEYCQFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 8-(prop-2-enoxycarbonylamino)octanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到8-氨基辛酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  环状六聚肽核酸的液相合成

  摘要：

  通过在液相中使用发散方法，可以容易地获得环状的完全被N-保护的六聚体（氨基乙基甘氨酰胺），并且其由偶联合适的低聚物的正交片段组成。然后，通过一系列选择性的脱保护-偶联步骤，将该环状的N-保护的主链转化为肽核酸，从而以良好的总收率提供所需的结构。这样的程序可以为靶向任何短环肽核酸（包含每种核碱基）提供一种通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01776-2
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基辛酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tert-butyl 8-(prop-2-enoxycarbonylamino)octanoate
  参考文献：
  名称：

  环状六聚肽核酸的液相合成

  摘要：

  通过在液相中使用发散方法，可以容易地获得环状的完全被N-保护的六聚体（氨基乙基甘氨酰胺），并且其由偶联合适的低聚物的正交片段组成。然后，通过一系列选择性的脱保护-偶联步骤，将该环状的N-保护的主链转化为肽核酸，从而以良好的总收率提供所需的结构。这样的程序可以为靶向任何短环肽核酸（包含每种核碱基）提供一种通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01776-2

文献信息

• Liquid-phase synthesis of a cyclic hexameric peptide nucleic acid
  作者：Geoffrey Depecker、Caroline Schwergold、Christophe Di Giorgio、Nadia Patino、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01776-2

  日期：2001.11

  A cyclic fully N-protected hexameric (aminoethylglycinamide) can be readily obtained by using a divergent approach in liquid phase and consists of coupling orthogonal fragments of suitable oligomers. This cyclic N-protected backbone is then converted into a peptide nucleic acid by a series of selective deprotection–coupling steps affording the desired structure in good overall yields. Such a procedure

  通过在液相中使用发散方法，可以容易地获得环状的完全被N-保护的六聚体（氨基乙基甘氨酰胺），并且其由偶联合适的低聚物的正交片段组成。然后，通过一系列选择性的脱保护-偶联步骤，将该环状的N-保护的主链转化为肽核酸，从而以良好的总收率提供所需的结构。这样的程序可以为靶向任何短环肽核酸（包含每种核碱基）提供一种通用方法。