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N,N-dicyclohexyl-(1-phenylprop-2-ynyl)amine | 1028374-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dicyclohexyl-(1-phenylprop-2-ynyl)amine
英文别名
N-cyclohexyl-N-(1-phenylprop-2-ynyl)cyclohexanamine
N,N-dicyclohexyl-(1-phenylprop-2-ynyl)amine化学式
CAS
1028374-69-7
化学式
C21H29N
mdl
——
分子量
295.468
InChiKey
QWWHOKITFXFTLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dicyclohexyl-(1-phenylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以44%的产率得到丙-1,2-二烯基苯
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的氢化物转移反应,由炔丙基胺合成单和1,3-二取代的烯丙基。
    摘要:
    由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中,炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理,并引入各种亲电试剂中,以在钯催化的条件下转化为烯丙基。
    DOI:
    10.1039/b718298h
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛二环己胺三甲基乙炔基硅 在 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 N,N-dicyclohexyl-(1-phenylprop-2-ynyl)amine
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的氢化物转移反应,由炔丙基胺合成单和1,3-二取代的烯丙基。
    摘要:
    由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中,炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理,并引入各种亲电试剂中,以在钯催化的条件下转化为烯丙基。
    DOI:
    10.1039/b718298h
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文献信息

  • Copper(I)-Catalyzed Substitution Reactions of Propargylic Amines: Importance of C(sp)−C(sp<sup>3</sup>) Bond Cleavage in Generation of Iminium Intermediates
    作者:Tsuyuka Sugiishi、Akifumi Kimura、Hiroyuki Nakamura
    DOI:10.1021/ja9109055
    日期:2010.4.21
    amines proceed in the presence of copper(I) catalysts. Mechanistic studies showed that C(sp)-C(sp(3)) bond cleavage assisted by nitrogen lone-pair electrons is essential for the reaction, and the resulting iminium intermediates undergo amine exchange, aldehyde exchange, and alkyne addition reactions. Because iminium intermediates are key to aldehyde-alkyne-amine (A(3)) coupling reactions, this transformation
    炔丙胺的取代反应在铜 (I) 催化剂存在下进行。机理研究表明,氮孤对电子辅助的 C(sp)-C(sp(3)) 键裂解是反应必不可少的,由此产生的亚胺中间体会发生胺交换、醛交换和炔加成反应。由于亚胺中间体是醛-炔-胺 (A(3)) 偶联反应的关键,这种转化不仅对炔丙胺的重构有效,而且对在手性催化剂存在下外消旋化合物的手性诱导也有效。
  • Synthesis of mono- and 1,3-disubstituted allenes from propargylic amines via palladium-catalysed hydride-transfer reaction
    作者:Hiroyuki Nakamura、Makoto Ishikura、Tsuyuka Sugiishi、Takaya Kamakura、Jean-François Biellmann
    DOI:10.1039/b718298h
    日期:——
    Mono- and 1,3-disubstituted allenes were synthesized from the corresponding propargylamines via palladium-catalysed hydride-transfer reaction. In the current transformation, propargylic amines can be handled as allenyl anion equivalents and introduced into various electrophiles to be transformed into allenes under palladium-catalyzed conditions.
    由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中,炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理,并引入各种亲电试剂中,以在钯催化的条件下转化为烯丙基。
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