(3S)-linaloyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-linaloyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-6-[(3S)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₃₉H₄₁ClO₁₀
• 分子量: 705.202
• InChiKey: SEESAYVHHADIPH-DGJUMYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzoyl-D-glucopyranosyl fluoride 在 吡啶 、 zirconocene dichloride 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-linaloyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside 、 (3R)-linaloyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  的新diglycosides，neohancoside第一全合成，并从乙牛心朴子

  摘要：

  单萜diglycosides的第一全合成，neohancosides A（1）和B（2）从牛心朴子使用氟化物作为糖供体立体选择性地实现。1和2的绝对构型通过合成中间体的酶促降解来确定

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00750-2