ethyl (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[1-[[(2S)-3-methyl-2-sulfanylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate | 1027554-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[1-[[(2S)-3-methyl-2-sulfanylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1027554-51-3
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 450.599
• InChiKey: VTYYIBFKDMZIDO-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 ethyl (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[1-[[(2S)-3-methyl-2-sulfanylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (2S)-2-[[1-[[(2S)-2-(2-methoxyacetyl)sulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  巯基二肽作为血管紧张素转化酶和中性内肽酶的口服活性双重抑制剂。

  摘要：

  两种锌金属肽酶的中性内肽酶（NEP，EC 3.4.24.11）和血管紧张素-I转换酶（ACE，EC 2.4.15.1）的双重抑制剂已成为治疗高血压和充血性心脏病的许多临床关注焦点失败。我们以前曾报道过，化合物2（N-[[[1-[（2（S）-巯基-3-甲基-1-氧代丁基）氨基] -1-环戊基]-羰基] -L-酪氨酸）是强效的体外抑制剂（IC50（ACE）= 7.0 nM，IC50（NEP）= 1.5 nM）（Fink et al。J. Med。Chem。1995，38，5023-5030）。发现该化合物具有口服活性。但是，其作用时间短。制备了一系列化合物2的硫代乙酸酯羧酸酯类似物。还对酪氨酸苯酚进行了修饰。当对有意识的正常血压大鼠口服给药时，评估这些化合物抑制血浆ACE活性的能力。发现所制备的大多数化合物具有比化合物2更长的口服活性。化合物38（N-[[1-[（2（S）-（乙酰硫基）-3-甲基-1-氧代丁基）氨基]发现以11

  DOI：

  10.1021/jm960323z
• 作为产物：
  描述：

  N-[[1-[[(S)-2-(acetylthio)-3-methyl-1-oxobutyl]amino]-1-cyclopentyl]carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[1-[[(2S)-3-methyl-2-sulfanylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  巯基二肽作为血管紧张素转化酶和中性内肽酶的口服活性双重抑制剂。

  摘要：

  两种锌金属肽酶的中性内肽酶（NEP，EC 3.4.24.11）和血管紧张素-I转换酶（ACE，EC 2.4.15.1）的双重抑制剂已成为治疗高血压和充血性心脏病的许多临床关注焦点失败。我们以前曾报道过，化合物2（N-[[[1-[（2（S）-巯基-3-甲基-1-氧代丁基）氨基] -1-环戊基]-羰基] -L-酪氨酸）是强效的体外抑制剂（IC50（ACE）= 7.0 nM，IC50（NEP）= 1.5 nM）（Fink et al。J. Med。Chem。1995，38，5023-5030）。发现该化合物具有口服活性。但是，其作用时间短。制备了一系列化合物2的硫代乙酸酯羧酸酯类似物。还对酪氨酸苯酚进行了修饰。当对有意识的正常血压大鼠口服给药时，评估这些化合物抑制血浆ACE活性的能力。发现所制备的大多数化合物具有比化合物2更长的口服活性。化合物38（N-[[1-[（2（S）-（乙酰硫基）-3-甲基-1-氧代丁基）氨基]发现以11

  DOI：

  10.1021/jm960323z