(6R-trans)-1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(tetrahydro-6-hydroxy-1,3-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)phenyl]methanesulfonamide | 190314-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (6R-trans)-1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(tetrahydro-6-hydroxy-1,3-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: (6R-trans)-1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(tetrahydro-6-hydroxy-1,3-dioxo-1H-pyrrolo[1.2-c]imidazol-2(3H)-yl)phenyl]methanesulfonamide；N-[5-[(6R,7aR)-6-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-chloro-4-fluorophenyl]-1-chloromethanesulfonamide
• CAS: 190314-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂FN₃O₅S
• 分子量: 412.226
• InChiKey: WRYNMXMIXJDOSS-KSBSHMNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R-trans)-1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(tetrahydro-6-hydroxy-1,3-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)phenyl]methanesulfonamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6S-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro-1,3-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-4-fluorophenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  公式I的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。其中X、Y、J、R.sup.1和R.sup.2如披露中所定义。还披露了含有公式I化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式I化合物的有效量接触。

  公开号：

  US06060432A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R-cis)-1-[[[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 (6R-trans)-1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(tetrahydro-6-hydroxy-1,3-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonamide- and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到公式6和3的化合物和中间体，用于制备公式1的除草磺胺类化合物，包括其所有的几何和立体异构体，以及农业盐。其中取代基在说明书中有定义。

  公开号：

  US06384234B1

文献信息

• N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20020137946A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention is directed to compounds and intermediates of Formulae (6 and 3), useful in preparing herbicidal sulfonamides of Formula (1), including all geometric and stereoisomers thereof, and agricultural salts thereof, wherein X is H, F or Cl; Y is F or Cl; R 1 is C 1 -C 3 haloalkyl, C 2 -C 4 alkoxyalkyl; C 2 -C 6 haloalkoxyalkyl or C 2 -C 6 cyanoalkyl; R 2 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C4 haloalkyl; C 3 -C 4 alkenyl, C 3 -C 4 alkynyl, C 2 -C 4 alkoxyalkyl, C 2 -C 4 alkylcarbonyl or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl; R 3 is H or OH; R 4 is H, F or Cl; and R 5 is F or Cl; provided that when R 3 is H then R 4 is F or Cl and when R 3 is OH then R 4 is H.

  本发明涉及公式（6和3）的化合物和中间体，其可用于制备公式（1）的除草磺胺类化合物，包括其所有几何和立体异构体，以及农业盐，其中X为H，F或Cl; Y为F或Cl; R1为C1-C3卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基; C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基; R2为H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基; C3-C4烯基，C3-C4炔基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧羰基; R3为H或OH; R4为H，F或Cl; R5为F或Cl; 前提是当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。
• N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives
  申请人：Degussa AG

  公开号：US06664400B2

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention relates to a compound of Formula 3 wherein X is H, F or Cl; Y is F or Cl; R1 is C1-C3 haloalkyl, C2-C4 alkoxyalkyl; C2-C6 haloalkoxyalkyl or C2-C6 cyanoalkyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, C2-C4 alkoxyalkyl, C2-C4 alkylcarbonyl or C2-C4 alkoxycarbonyl; R3 is H or OH; and R4 is H, F or Cl; provided that when R3 is H then R4 is F or Cl and when R3 is OH then R4 is H.

  本发明涉及式3的化合物，其中X为H、F或Cl；Y为F或Cl；R1为C1-C3卤代烷基、C2-C4烷氧基烷基；C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基；R2为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C2-C4烷氧基烷基、C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧基羰基；R3为H或OH；且R4为H、F或Cl；但当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。
• NEURAMINIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020137791A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula (I) or their salts or esters: 1 [wherein R 1 is alkyl or haloalkyl; R 2 and R 3 each represents hydrogen or aliphatic acyl; X is hydroxy, halogen, alkoxy, or a group of formula R a O—, where R a is aliphatic acyl; Y is a group of formula R b R c N— or R b R c N—O—, where R b and R c each is hydrogen or alkyl; and Z is oxygen or sulfur] have excellent sialidase inhibitory activity and are therefore useful for the treatment and prevention of influenza and other viral diseases where the replication of the virus is susceptible to sialidase inhibitors.

  式(I)化合物或其盐或酯： 1 其中 R 1 是烷基或卤代烷基；R 2 和 R 3 分别代表氢或脂族酰基；X 是羟基、卤素、烷氧基或式 R a O-，其中 R a 是脂肪酰基；Y 是式 R b R c N- 或 R b R c N-O- ，其中 R b 和 R c 均为氢或烷基；Z 为氧或硫&rsqb；具有极佳的硅糖苷酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感及其他病毒复制易受硅糖苷酶抑制剂影响的病毒性疾病。
• US6060432A
  申请人：——

  公开号：US6060432A

  公开（公告）日：2000-05-09
• US6340702B1
  申请人：——

  公开号：US6340702B1

  公开（公告）日：2002-01-22