1-Benzyl-4,4-diphenyl-4-sila-piperidin | 82587-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4,4-diphenyl-4-sila-piperidin
• 英文别名: 1-benzyl-4,4-diphenyl-4-silapiperidine；1-benzyl-4,4-diphenyl-1,4-azasilinane
• CAS: 82587-27-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NSi
• 分子量: 343.544
• InChiKey: MNMSASLKEVVHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4,4-diphenyl-4-sila-piperidin 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(4,4-diphenyl-1,4-azasilinan-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化二氢硅烷连续 β,β′-选择性 C(sp3)−H 硅烷化

  摘要：

  人们发现三(五氟苯基)硼烷可以催化各种三烷基胺衍生物与二氢硅烷的双重C(sp 3 )−H硅烷化反应，以良好的产率提供相应的4-硅哌啶。多步反应级联涉及两个烷基残基上的胺到烯胺脱氢以及这些烯胺的两个亲电硅烷化反应，一个分子间反应和一个分子内反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202016664
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二乙烯基硅烷 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 正庚烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-Benzyl-4,4-diphenyl-4-sila-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und pharmakologische Eigenschaften von 4.4-Diphenyl-4-sila-piperidinen / 4,4-Diphenyl-4-sila-piperidines 的合成和药理特性

  摘要：

  4,4-二苯基-4-硅-哌啶 3 ad 及其盐酸盐 4 ad 可以通过两种不同的方法从二苯基二乙烯基硅烷开始合成（方案 1）。描述了这些化合物的一些特性。它们是众所周知的神经药物 10 的硅类似物。 初步药理学研究表明，sila-化合物 4a-c 对大鼠大脑匀浆中神经递质的含量以及与不同受体的结合具有有趣的影响

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0522

文献信息

• Photoredox activation of carbon dioxide for amino acid synthesis in continuous flow
  作者：Hyowon Seo、Matthew H. Katcher、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1038/nchem.2690

  日期：2017.5

  accessed via photoredox catalysis could provide new reactivity under milder conditions. Here we demonstrate the direct coupling of CO2 and amines via the single-electron reduction of CO2 for the photoredox-catalysed continuous flow synthesis of α-amino acids. By leveraging the advantages of utilizing gases and photochemistry in flow, a commercially available organic photoredox catalyst effects the selective

  尽管二氧化碳（CO 2）非常丰富，但其低反应性限制了其在化学合成中的使用。特别是，形成碳-碳键的方法通常依赖于CO 2活化的双电子机理，并且需要高度活化的反应伙伴。或者，通过光氧化还原催化作用进入的自由基途径可在较温和的条件下提供新的反应性。在这里，我们通过单电子还原CO 2证明了CO 2和胺的直接偶联用于光氧化还原催化的α-氨基酸的连续流合成。通过利用在流动中利用气体和光化学的优点，可商购的有机光氧化还原催化剂实现了带有各种官能团和杂环的胺的选择性α-羧化。初步的机理研究支持通过单电子途径激活CO 2活化和形成碳-碳键，我们希望这种策略将激发在有机合成中使用这种原料化学物的新观点。
• [EN] SILICON BASED CYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING MALARIA AND TOXOPLASMOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES À BASE DE SILICIUM ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME ET DE LA TOXOPLASMOSE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2017141272A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention discloses novel silicon incorporated cyclic compounds of formula I, Wherein Ar1and Ar2 are individually selected from any aryl group which can be optionally substituted; X is selected from any inorganic anion such as halide, carbonate, sulfate, nitrate or any organic anion selected from acetate, tartarate, citrate, carbonate or organosulfonates such as tosylate, mesylate, triflate; R1 and R2 are individually selected from C1-C8 alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, thioalkyl, haloalkyl or hydroxyalkyl. R1 and R2 together may form a ring which optionally may be substituted or may contain heteroatoms; a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of compounds of general formula I, including geometrical isomers and/or salts thereof along with a drug and optionally along with a carrier or diluent or pharmaceutically acceptable excipient for treating malaria and toxoplasmosis.

  本发明揭示了一种新型的硅杂环化合物，其化学式为I。其中，Ar1和Ar2分别选自可以选择性地取代的任何芳基基团；X选自任何无机阴离子，例如卤素、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐或任何有机阴离子，例如乙酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、碳酸盐或有机磺酸盐，例如对甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐；R1和R2分别选自C1-C8烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、硫代烷基、卤代烷基或羟基烷基。R1和R2还可以共同形成一个环，该环可以选择性地取代或含有杂原子；一种包括通式I化合物的治疗有效量、包括几何异构体和/或其盐的药物组合物，以及药物和可选的载体或稀释剂或药用可接受的辅料，用于治疗疟疾和弓形虫病。
• Diphenylsilyldiethylene- (DPSide-) group: A new primary amine protection
  作者：B. Moon Kim、Jong Hyun Cho

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00970-3

  日期：1999.7

  Diphenylsilydiethylene- (DPSide-) group has been developed as a new primary amine protecting group. The new protecting group exhibits novel orthogonality against other commonly used amine-protecting groups and excellent chemoselectivity for unbranched a-amino acid esters. Removal of this protecting group was effected under mild fluoride-based cleavage conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 4-Silapiperidine and 4-silapiperidinium derivatives: syntheses and structural characterization
  作者：Tilman Heinrich、Christian Burschka、Martin Penka、Brigitte Wagner、Reinhold Tacke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.023

  日期：2005.1

  A series of novel 4-silapiperidine and 4-silapiperidinium derivatives, with two silicon-bound aryl groups and various N-organyl groups, have been synthesized and structurally characterized (solution H-1, C-13, F-19, and Si-29 NMR spectroscopy; eight crystal structure analyses). These synthetic and structural investigations provide the basis for the development of novel silicon-based drugs containing, a 4-silapiperidine or 4-silapiperidinium skeleton. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• GERLACH, M.;JUTZI, P.;STASCH, J. -P.;PRZUNTEK, H., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 5, 657-662
  作者：GERLACH, M.、JUTZI, P.、STASCH, J. -P.、PRZUNTEK, H.

  DOI：——

  日期：——