Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant, antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities
作者:Nurettin YAYLI、Gözde KILIÇ、Gonca ÇELİK、Nuran KAHRİMAN、Şeyda KANBOLAT、Arif BOZDEVECİ、Şengül ALPAY KARAOĞLU、Rezzan ALİYAZICIOĞLU、Hasan Erdinç SELLİTEPE、İnci Selin DOĞAN、Ali AYDIN
DOI:10.3906/kim-2012-25
日期:——
In this study, hydroxy benzoin ( 1-7 ), benzil ( 8-14 ), and benzoin/benzil-O-β-D-glucosides ( 15-25 ) were synthesized to investigate their biological activities. An efficient method for synthesizing hydroxy benzoin compounds ( 1 - 7 ) was prepared from four different benzaldehydes using an ultrasonic bath. Then, antioxidant (FRAP, CUPRAC, and DPPH), antimicrobial (3 Gram (-), 4/6 Gram (+), one tuberculosis
在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。