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(2-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)
英文别名
2-Hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone
(2-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)化学式
CAS
——
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
WEYUWNRESVPEFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)硝酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以25%的产率得到3-Hydroxy-benzil
    参考文献:
    名称:
    羟基安息香/苯偶酰类似物的合成及其抗氧化、抗菌、酶抑制和细胞毒活性的研究。
    摘要:
    在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
    DOI:
    10.3906/kim-2012-25
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛间羟基苯甲醛potassium cyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到(2-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)
    参考文献:
    名称:
    羟基安息香/苯偶酰类似物的合成及其抗氧化、抗菌、酶抑制和细胞毒活性的研究。
    摘要:
    在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
    DOI:
    10.3906/kim-2012-25
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文献信息

  • Polybutadiene composition
    申请人:——
    公开号:US20030153655A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    There are disclosed a polybutadiene composition comprising: a polybutadiene type polymer, and at least one compound selected from a compound of formula (I-1): 1 or a compound of formula (1-2): 2 wherein R 11 to R 28 are the same or different and independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; or a compound of formula (II): 3 wherein R 1 to R 10 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; or a styrene-butadiene copolymer, and a benzoin compound; and an article molded therefrom, and processes for producing the composition and the molded article.
    公开了一种聚丁二烯组合物,其中包括 聚丁二烯类聚合物,以及 至少一种选自以下物质的化合物 式(I-1)化合物: 1 或式(1-2)化合物: 2 其中 R 11 至 R 28 相同或不同,且各自代表氢原子、烷基或类似物;或 式 (II) 的化合物: 3 其中 R 1 至 R 10 分别代表氢原子、烷基或类似物;或 苯乙烯-丁二烯共聚物和安息香化合物;以及由其模塑的制品,以及生产该组合物和模塑制品的工艺。
  • US6756432B2
    申请人:——
    公开号:US6756432B2
    公开(公告)日:2004-06-29
  • Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant, antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities
    作者:Nurettin YAYLI、Gözde KILIÇ、Gonca ÇELİK、Nuran KAHRİMAN、Şeyda KANBOLAT、Arif BOZDEVECİ、Şengül ALPAY KARAOĞLU、Rezzan ALİYAZICIOĞLU、Hasan Erdinç SELLİTEPE、İnci Selin DOĞAN、Ali AYDIN
    DOI:10.3906/kim-2012-25
    日期:——
    In this study, hydroxy benzoin ( 1-7 ), benzil ( 8-14 ), and benzoin/benzil-O-β-D-glucosides ( 15-25 ) were synthesized to investigate their biological activities. An efficient method for synthesizing hydroxy benzoin compounds ( 1 - 7 ) was prepared from four different benzaldehydes using an ultrasonic bath. Then, antioxidant (FRAP, CUPRAC, and DPPH), antimicrobial (3 Gram (-), 4/6 Gram (+), one tuberculosis
    在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
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