2-(allylthio)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 53961-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(allylthio)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-allylsulfanyl-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole；2-Phenyl-5-prop-2-enylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 53961-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: HTUHCHUVYHAPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allylthio)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到5-苯基-2-羟基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Formation of oxadiazolones in the oxidative hydrolysis of alkylsulfanyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042800607030x
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 、 3-氯丙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以93%的产率得到2-(allylthio)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  第一个带有1,3,4-恶二唑核的铜（I）-烯烃络合物：交流电化学结晶，X射线实验和DFT研究

  摘要：

  摘要利用交流电化学技术，制备了四个新的π-络合物，即[Cu2（C11H10N2OS）2Br1.91Cl0.09]（1），[Cu（C11H10N2OS）NO3]（2），[Cu2（C11H10N2OS）2（ H2O）2]（BF4）2（3）和[Cu2（C11H10N2OS）2（H2O）2]（ClO4）2（4）是使用铜（II）盐和2-（烯丙基硫基）-5-苯基获得的-1,3,4-恶二唑（C11H10N2OS）配体。金属和卤素中心以1个形式形成Cu2X2二聚体；来自恶二唑环的N原子和来自同一配体的烯丙基的CC键完成铜配位环境，得到[Cu（C11H10N2OS）X] 2分离的片段。配体在2中起相同的螯合作用，而O（NO3）原子在铜原子的赤道平面上占据第三位。另外两个细长的Cu–O（NO3）触点将Cu（C11H10N2OS）NO3片段关联到一维链中。[Cu（C11H10N2OS）] 22+阳离子单元的3和

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.05.052