2-(allyloxy)-4-methyl-1-nitrobenzene | 100278-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(allyloxy)-4-methyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(2-propenyloxy)-3-methyl-6-nitrobenzene；1-(allyloxy)-5-methyl-2-nitrobenzene；4-Methyl-1-nitro-2-prop-2-enyloxybenzene；5-methyl-2-nitrophenyl 2-propen-1-yl ether；3-Allyloxy-4-nitrotoluene；4-methyl-1-nitro-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 100278-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD27940781
• 分子量: 193.202
• InChiKey: VCVWLRZNGAKWFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxy)-4-methyl-1-nitrobenzene 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到2-烯丙基-3-甲基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  研究微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排：催化剂，溶剂，温度和底物的范围

  摘要：

  对微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排进行了研究，以便深入了解催化剂，溶剂，温度和底物的范围。在所考察的催化剂中，发现磷钼酸（PMA）在220至300°C的温度下可大大促进NMP中的反应。发现该方法对于使用贵金属催化剂例如Au（I），Ag（I）和Pt（II）制备先前在文献中报道的几种中间体是有用的。另外，在芳基部分带有溴和硝基的底物需要仔细调整反应条件，以避免复杂的产物分布。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151995
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基间甲酚 、 3-氯丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到2-(allyloxy)-4-methyl-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  研究微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排：催化剂，溶剂，温度和底物的范围

  摘要：

  对微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排进行了研究，以便深入了解催化剂，溶剂，温度和底物的范围。在所考察的催化剂中，发现磷钼酸（PMA）在220至300°C的温度下可大大促进NMP中的反应。发现该方法对于使用贵金属催化剂例如Au（I），Ag（I）和Pt（II）制备先前在文献中报道的几种中间体是有用的。另外，在芳基部分带有溴和硝基的底物需要仔细调整反应条件，以避免复杂的产物分布。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151995

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES ACCOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006024517A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, A, Y, B, Z1, Q, p, r and s are defined in the specification for treating inter alia psychotic disorders, depressive disorders, anxiety disorders and sexual dysfunctions.

  式中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在说明书中定义的用于治疗精神疾病、抑郁障碍、焦虑障碍和性功能障碍的(I)式化合物。
• An efficient approach to 3-thioether-functionalized 2,3-dihydrobenzofurans via a metal-free intramolecular radical cyclization/thiolation cascade reaction
  作者：Tingting Chen、Renhua Zheng、Jingmiao Yu

  DOI：10.1080/00397911.2021.1927098

  日期：2021.7.18

  Abstract A diverse series of 3-thioether-functionalized 2,3-dihydrobenzofurans were prepared by an intramolecular radical cyclization/thiolation cascade reaction of alkenyl-tethered arenediazonium salts with thiophenols under transition-metal-free conditions. The mild and practical reaction conditions tolerated various functional groups and afforded the corresponding 2,3-dihydrobenzofurans in moderate

  摘要 在无过渡金属条件下，通过链烯基连接的芳烃重氮盐与苯硫酚的分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备了一系列不同的 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃。温和且实用的反应条件可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供相应的 2,3-二氢苯并呋喃。
• Aminopyridinyl-, aminoguanidinyl- and Alkoxyguanidinyl-substituted phenyl acetamides as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals

  公开号：US20020061872A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Phenyl acetamide compounds are described, including compounds of Formula I: 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 3 -R 6 , R 11 , B, Y and W are set forth in the specification. The compounds of the invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as thrombin and factor Xa. Compositions for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation are described. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents. Additionally, the compounds can be detectably labeled and employed for in vivo imaging of thrombi.

  苯乙酰胺化合物的描述，包括式I的化合物： 或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐；其中R 3 -R 6 ，R 11 ，B，Y和W在规范中列出。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如凝血酶和Xa因子。描述了用于抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的设备中的材料，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管、血管和支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。
• (2-Substituted-2,3-dihydrobenzo-furan-7-yl)diazenecarboxylic acid esters
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04550121A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Certain miticidal (2-substituted-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)diazenecarboxylic acid esters.

  某些杀螨剂（2-取代-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）二氮烯羧酸酯。
• Miticidal 2-(2-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)hydrazinecarboxylic
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04587259A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Certain miticidal 2-(2-alkyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-hydrazinecarboxylic acid esters.

  某些杀菌剂2-(2-烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基)-肼羧酸酯。