6-hydroxymethylthiazolo[3,2-a]benzoimidazole-2-carboxylic acid | 299901-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-hydroxymethylthiazolo[3,2-a]benzoimidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxymethylthiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxylic acid；7-(hydroxymethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 299901-45-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃S
• 分子量: 248.262
• InChiKey: YBKRMMPHAQXEGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethylthiazolo[3,2-a]benzoimidazole-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1167369

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-hydroxymethylthiazolo[3,2-a]benzoimidazole-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-hydroxymethylthiazolo[3,2-a]benzoimidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolobenzoimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新型噻唑并［3,2-a］苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物特异地作用于代谢型谷氨酸受体，并用作药物。该发明还提供了作为该发明化合物合成中间体的新化合物。在公式中，符号代表以下含义。R1：可取代的羰酰胺、羰基、氧、氨基、羰基氨基等；R2：氢、较低烷基等；R3、R4和R5：氢、较低烷基等，可以相同也可以不同。

  公开号：

  US06642264B1

文献信息

• Aminomethyl-substituted thiazolobenzimidazole derivative
  申请人：Itahana Hirotsune

  公开号：US20050148642A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to the provision of novel aminomethyl-substituted thiazolobenzimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or a salt thereof. The aforementioned derivative or a salt thereof has a metabotropic glutamate receptor action and excellent oral activity and is therefore useful as a medicament. (In the formula, R 1 : an oxygen-containing saturated hetero ring or the like, Alk 1 : a lower alkylene, m: 0 or 1, Alk 2 : a lower alkylene which may be substituted with oxo group, n: 0 or 1, X: a bond, O, S or NR 5 , R 3 : H or the like, and R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 : the same or different from one another and each represents H or the like. Provided that R 3 does not represent a lower alkyl or a halogeno-lower alkyl when X is a bond and n is 1. Also, R 4 represents a group other than Me when m is 1, R 1 is OH or OMe and Alk 1 is a C 1-3 alkylene, and further 1) when X is a bond, n is 1 and R 3 is H, or 2) when X is a bond, n is 0 and R 3 is cyclohexane.)

  本发明涉及提供以下一般式（I）或其盐所表示的新型氨甲基取代噻唑苯并咪唑衍生物。上述衍生物或其盐具有代谢型谷氨酸受体作用和良好的口服活性，因此可用作药物。其中，R1：含氧饱和杂环或类似物，Alk1：较低的烷基，m：0或1，Alk2：较低的烷基，可以用氧代基取代，n：0或1，X：键，O，S或NR5，R3：H或类似物，R2，R4，R5，R6和R7：相同或不同，每个代表H或类似物。前提是当X是键且n为1时，R3不代表较低的烷基或卤代较低的烷基。此外，当m为1时，R4代表除Me以外的基团，R1为OH或OMe，Alk1为C1-3烷基，进一步1）当X是键，n为1且R3为H时，或2）当X是键，n为0且R3为环己烷时。
• Aminomethyl-substituted thiazolobenzimidazole compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07250429B2

  公开（公告）日：2007-07-31

  This invention relates to the provision of novel aminomethyl-substituted thiazolobenzimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or a salt thereof. The aforementioned derivative or a salt thereof has a metabotropic glutamate receptor action and excellent oral activity and is therefore useful as a medicament. (In the formula, R1: an oxygen-containing saturated hetero ring or the like, Alk1: a lower alkylene, m: 0 or 1, Alk2: a lower alkylene which may be substituted with oxo group, n: 0 or 1, X: a bond, O, S or NR5, R3: H or the like, and R2, R4, R5, R6 and R7: the same or different from one another and each represents H or the like. Provided that R3 does not represent a lower alkyl or a halogeno-lower alkyl when X is a bond and n is 1. Also, R4 represents a group other than Me when m is 1, R1 is OH or OMe and Alk1 is a C1-3 alkylene, and further 1) when X is a bond, n is 1 and R3 is H, or 2) when X is a bond, n is 0 and R3 is cyclohexane.)

  本发明涉及一种新型的氨甲基取代的噻唑苯并咪唑衍生物，其通式如下(I)，或其盐。上述衍生物或其盐具有代谢型谷氨酸受体作用和优异的口服活性，因此可用作药物。（在公式中，R1：氧含量饱和杂环等，Alk1：低级烷基，m：0或1，Alk2：可能被氧代基取代的低级烷基，n：0或1，X：键，O，S或NR5，R3：H或类似物，R2，R4，R5，R6和R7：相同或不同，且每个代表H或类似物。前提是当X为键且n为1时，R3不代表低级烷基或卤代低级烷基。此外，当m为1，R1为OH或OMe，Alk1为C1-3烷基时，R4代表Me以外的基团，且进一步1）当X为键，n为1且R3为H时，或2）当X为键，n为0且R3为环己烷时，R4代表其他基团。）
• NOVEL THIAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1167369A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  Novel thiazolo[3,2-a]benzimidazol derivatives represented by general formula (1), which act specifically on metabotropic glutamate receptors and are useful as drugs; and novel compounds useful as intermediates for the synthesis of the derivatives wherein, R1 is optionally substituted carbamoyl, carbonyl, oxy, amino, carbonylamino, or the like; R2 is hydrogen, lower alkyl, or the like; and R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, lower alkyl, or the like.

  通式（1）代表的新型噻唑并[3,2-a]苯并咪唑衍生物，可特异性作用于代谢型谷氨酸受体并可用作药物；以及可用作合成这些衍生物的中间体的新型化合物，其中，R1 是任选取代的氨基甲酰基、羰基、氧基、氨基、羰基氨基或类似物；R2 是氢、低级烷基或类似物；R3、R4 和 R5 各自独立地是氢、低级烷基或类似物。
• AMINOMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1486501B1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US6642264B1
  申请人：——

  公开号：US6642264B1

  公开（公告）日：2003-11-04