2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)ethyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)ethyl)ethanamine
• 英文别名: (2-((2-(methylthio)ethyl)amino)ethyl)diphenylphosphine；N-[2-(Diphenylphosphino)ethyl]-2-(methylthio)-ethanamine；2-diphenylphosphanyl-N-(2-methylsulfanylethyl)ethanamine
• 化学式: C₁₇H₂₂NPS
• 分子量: 303.408
• InChiKey: GCENQFUEGBIHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)ethyl)ethanamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到dichloro(triphenylphosphine){2-diphenylphosphino-N-[2-(methylthio)ethyl]ethylamine}ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  选择性酯加氢的工程催化剂

  摘要：

  当前需要开发有效的催化剂和用于合成官能化的（烯烃和/或手性的）伯醇和氟代半缩醛的方法。这些是制药，农用化学品，香水等的有价值的构建基块。从经济角度看，板凳稳定的高砂国际机场。Corp.的Ru-PNP（通常称为Ru-MACHO）和Gusev的Ru-SNS络合物可以说是最吸引人的从酯和H 2中获取伯醇的分子催化剂（Waser，M.et al.Org.Proc。 RES。开发。2018，22， 862）。这项工作介绍了具有经济竞争力的Ru-SNP（O）z络合物（z= 0，1），它们结合了这两种催化剂的关键结构要素。特别地，发现将SNP杂原子结合到配体骨架中对于在动力学控制条件下合成氟半缩醛中设计更具产物选择性的催化剂至关重要。基于实验观察和计算分析，本文进一步扩展了对KO- t -C 4 H 9在酯加氢中的促进作用的最新认识。它试图解释为什么从大约25 mol％的碱开始出现最大的转化率，而以酮为底物的情况只有10

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00559
• 作为产物：
  描述：

  (乙烯基-苯基磷酰)苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)ethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  选择性酯加氢的工程催化剂

  摘要：

  当前需要开发有效的催化剂和用于合成官能化的（烯烃和/或手性的）伯醇和氟代半缩醛的方法。这些是制药，农用化学品，香水等的有价值的构建基块。从经济角度看，板凳稳定的高砂国际机场。Corp.的Ru-PNP（通常称为Ru-MACHO）和Gusev的Ru-SNS络合物可以说是最吸引人的从酯和H 2中获取伯醇的分子催化剂（Waser，M.et al.Org.Proc。 RES。开发。2018，22， 862）。这项工作介绍了具有经济竞争力的Ru-SNP（O）z络合物（z= 0，1），它们结合了这两种催化剂的关键结构要素。特别地，发现将SNP杂原子结合到配体骨架中对于在动力学控制条件下合成氟半缩醛中设计更具产物选择性的催化剂至关重要。基于实验观察和计算分析，本文进一步扩展了对KO- t -C 4 H 9在酯加氢中的促进作用的最新认识。它试图解释为什么从大约25 mol％的碱开始出现最大的转化率，而以酮为底物的情况只有10

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00559

文献信息

• N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20170233418A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)

  本发明的目的是提供：在催化有机合成反应中有用的配体；制备所述配体的方法；以及在有机合成反应中作为催化剂有用的金属配合物。本发明提供了由通式（1A）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及包括所述化合物作为配体的金属配合物。（在该式中，H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。）
• Chemoselective Hydrogenation of Alkynes to (<i>Z</i>)<i>-</i>Alkenes Using an Air-Stable Base Metal Catalyst
  作者：Viktoriia Zubar、Jan Sklyaruk、Aleksandra Brzozowska、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01783

  日期：2020.7.17

  A highly selective hydrogenation of alkynes using an air-stable and readily available manganese catalyst has been achieved. The reaction proceeds under mild reaction conditions and tolerates various functional groups, resulting in (Z)-alkenes and allylic alcohols in high yields. Mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds via a bifunctional activation involving metal–ligand cooperativity

  已经实现了使用空气稳定且易于获得的锰催化剂对炔烃的高度选择性加氢。该反应在温和的反应条件下进行并能耐受各种官能团，从而以高收率得到（Z）-烯烃和烯丙基醇。力学实验表明，该反应通过涉及金属-配体协同作用的双功能活化来进行。
• [EN] POLYDENTATE LIGANDS AND THEIR COMPLEXES FOR MOLECULAR CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS POLYDENTATES ET LEURS COMPLEXES POUR LA CATALYSE MOLÉCULAIRE
  申请人：LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2015191505A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates generally to novel achiral and chiral sulfur-, nitrogen- and phosphorus-containing ligands, designated as NNS-type, P(0)NS-type, PNS-type, SNNS-type, SNNP(0)-type, or SNNP-type polydentate ligands and transition metal complexes of these ligands. The catalysts derived from these ligands and transition metal complexes may be used in a wide range of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, various dehydrogenative couplings, and other catalytic transformations.

  本发明涉及新型的无手性和手性硫、氮和磷含配体，被称为NNS型、P(0)NS型、PNS型、SNNS型、SNNP(0)型或SNNP型多齿配体以及这些配体的过渡金属配合物。从这些配体和过渡金属配合物衍生的催化剂可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、各种脱氢偶联反应以及其他催化转化。
• SYNTHESIS OF FLUORO HEMIACETALS VIA TRANSITION METAL-CATALYZED FLUORO ESTER AND CARBOXAMIDE HYDROGENATION
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US20200308089A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This application is directed to use of transition metal-ligand complexes to hydrogenate fluorinated esters and carboxamides into fluorinated hemiacetals. Methods for synthesis of certain ligands are also provided.

  这项应用涉及使用过渡金属配体络合物将氟化酯和羧酰胺加氢成氟代半缩醛。还提供了合成某些配体的方法。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU EN RELATION AVEC CEUX-CI
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015110515A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate- ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.

  在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下，对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的方法，其中至少N和P原子以及可选的S原子与过渡金属配位。