3,3′-biisoquinoline | 35202-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3′-biisoquinoline
• 英文别名: 2,2'-biisoquinoline；3,3'-biisoquinoline；2,2'-biquinoline；[3,3']biisoquinolinyl；[3,3']biisoquinolyl；[3,3']Biisochinolyl；3-isoquinolin-3-ylisoquinoline
• CAS: 35202-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: IYJIDIPYIGSKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  452.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3′-biisoquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到[3,3'-biisoquinoline] 2,2’-dioxide
  参考文献：
  名称：

  简单有效的聚吡啶氮氧化物的单胺化和二胺化方法

  摘要：

  描述了一种实用且方便的一锅法，使用邻苯二甲酰亚胺钾和甲苯磺酰氯进行吡啶基N-氧化物的还原邻位胺化，然后进行水解。该反应的范围和适用性得到了证明，以中等至优异的收率提供了各种单胺和二胺化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400054
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异喹啉 在 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3,3′-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过时间分辨电子顺磁共振和光谱法研究 3,3'-双异喹啉（双氰基）铂（II）[Pt(CN)2(i-biq)] 的最低激发三重态

  摘要：

  通过时间分辨电子顺磁共振 (TREPR) 和光学技术检查了 3,3'-双异喹啉 (二氰基) 铂 (II) [Pt(CN)2(i-biq)] 的最低激发三重 (T1) 态与配体 3​​,3'-双异喹啉 (i-biq) 相比。Trans 和 cis i-biqs 是从 T1 状态下获得和计算的零场分裂 (zfs') 分配的。在刚性二甲基甲酰胺溶液中，zfs 参数 D 随着络合物的形成从 2.66 GHz 增加到 4.66 GHz；配体和配合物之间的光谱偏振模式非常不同。i-biq 的三重态寿命（约 1 秒）在复合物中也显着缩短（约 2 毫秒）。这些事实是根据 T1 (ππ*) 和 1,3dπ* 之间的自旋轨道耦合 (soc) 进行分析的。从分析来看，得到的 soc 矩阵元素和 π* 电子在 Pt 原子上的离域幅度分别为 65 cm-1 和 0.02。D 值和三重态寿命的溶剂依赖性也支持重要..

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1541

文献信息

• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2012079583A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.

  一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统，形成一个相互连接的多室系统，所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室，所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物，其中包括一氧化碳前体和催化剂，所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应，所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBON LABELED ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ORGANIQUES MARQUÉS AU CARBONE
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2019193068A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to a process for the synthesis of a carbon labeled organic compound containing a carbon labeled carboxyl group. The present invention also concerns the use of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group obtained by the process of the invention, in the manufacture of pharmaceuticals and agrochemicals, in particular pharmaceuticals and agrochemicals having a free carboxylic acid functionality. Another aspect of the invention relates to a process for manufacturing labeled pharmaceuticals and agrochemicals, in particular pharmaceuticals and agrochemicals having a free carboxylic acid functionality, comprising a step of synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl obtained by the process of the invention A still another aspect of the invention further relates to a process for producing tracers and radiotracers, characterized in that it comprises a step of synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group obtained by the process of the invention.

  本发明涉及一种合成含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的方法。本发明还涉及使用通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物，在制药和农药制造中的应用，特别是在具有自由羧基酸功能的制药和农药中的应用。发明的另一个方面涉及一种制造标记制药品和农药的方法，特别是制造具有自由羧基酸功能的制药品和农药的方法，包括通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的合成步骤。发明的另一个方面进一步涉及一种生产示踪剂和放射示踪剂的方法，其特点在于包括通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的合成步骤。
• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS 11CO FOR CARBONYLATION REACTIONS IN THE PREPARATION OF RADIOPHARMACEUTICALS FOR PET IMAGING<br/>[FR] SYSTÈME D'ALIMENTATION CONTRÔLÉE EN 11CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION DANS LA PRÉPARATION DE PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES POUR IMAGERIE TEP
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2013041106A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A carbonylation system comprising an enclosure sealed from the surrounding atmosphere. The enclosure comprises at least one solid support arranged for 11CO being sorped thereto, and at least one carbon monoxide consuming chamber comprising carbonylation reagents. The at least one carbon monoxide consuming chamber is arranged for performing carbonylation reactions in a gas-diffusion process between 11CO from the solid support and said carbonylation reagents to form a reaction product.

  一个羰基化系统，包括一个密封于周围大气的封闭空间。该封闭空间包括至少一个固体支撑物，用于吸附11CO，并且至少一个消耗一氧化碳的室，包括羰基化试剂。至少一个消耗一氧化碳的室被设计用于在固体支撑物的11CO和羰基化试剂之间进行气体扩散过程中进行羰基化反应，形成反应产物。
• Impact of Benzannulation Site at the Diimine (N^N) Ligand on the Excited-State Properties and Reverse Saturable Absorption of Biscyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Bingqing Liu、Levi Lystrom、Samuel L. Brown、Erik K. Hobbie、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03162

  日期：2019.5.6

  the quinoline ring on the N^N ligand caused red-shifted charge-transfer absorption band and emission band for complexes Ir2, Ir8, Ir10 vs Ir1 and Ir3 vs Ir2, while benzannulation at the 4,5-/4′,5′-position of 2,2′-bipyridine ligand or at the 7,8-position of the quinoline ring on the N^N ligand induced a blue shift of the charge-transfer absorption and emission bands for complex Ir9 vs Ir1 and Ir4 vs Ir2

  合成并研究了十个双环金属化的单阳离子Ir（III）络合物，以阐明二亚胺配体（N ^ N = 2,2'-联吡啶在Ir1中的2- π ，吡啶-2-基）喹啉的π偶联扩展作用。IR2，2-（吡啶-2-基）[6,7]苯并在Ir3的，2-（吡啶-2-基） - [7,8]苯并喹啉在IR4，菲咯啉在IR5，苯并[ ˚F ] [1， 10]菲咯啉在IR6，萘并[2,3- ˚F ] [1,10]菲咯啉在IR7，2,2'-双喹啉在IR8，3,3'- biisoquinoline在IR9，和1,1'- biisoquinoline在IR10）在2,2'-联吡啶上的苯环化对这些配合物的激发态性质和反向饱和吸收（RSA）。根据2，2'-联吡啶配体上的苯并环化位点，观察到电荷转移吸收带和发射光谱的红移或蓝移。在2,2'-联吡啶配体的3,4- / 3'，4'-位或5,6- / 5'，6'-位或苯并环上喹啉环的6,7-位进行苯环环化N
• Ruthenium(II) Complexes with Three Different Diimine Ligands
  作者：Alex von Zelewsky、Gabriel Gremaud

  DOI：10.1002/hlca.19880710525

  日期：1988.8.10

  tri-heteroleptic complex of Ru(II) with diimine ligands is describe. Ten compounds [Ru(R2bpy) (biq) (L)][PF6]2 (R = H, CH3); L = 2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (Me2bpy), 2,2′-bipyrimidine (bpm), 2,2′-biisoquinoline (biiq), 1,10-phenanthroline (phen), dipyrido[3,2-c:2′,3′-e]pyridazine (taphen), 2,2′-biquinoline (biq), 6,7-dihydrodipyrido[2,3-b:3,2-j][1,10]-phenanthroline (dinapy), 2-(2[pyridyl)quinoline

  描述了Ru（II）与二亚胺配体的三杂配物的合成。十种化合物[Ru（R 2 bpy）（biq）（L）] [PF 6 ] 2（R = H，CH 3）；L = 2,2'-联吡啶（bpy），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me 2 bpy），2,2'-联嘧啶（bpm），2,2'-联异喹啉（biiq） ，1,10-菲咯啉（phen），双嘧啶[3,2- c：2'，3'- e ]哒嗪（taphen），2,2'-联喹啉（biq），6,7-二氢联吡啶[2,3 - b：3,2- Ĵ ] [1,10] -phenanthroline（dinapy），2-（2- [吡啶基）喹啉（PQ），1-（2-嘧啶基）吡唑]（pzpm），2,2'-联咪唑（H 2 biim）的特征在于元素分析，电子和11 H-NMR光谱。在三个温度下给出了MeCN中biq的相对光合作用率。