N-环己基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺 | 133718-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环己基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methyl 4-methylbenzamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-methyl-4-methylbenzamide；N-cyclohexyl-N,4-dimethylbenzamide
• CAS: 133718-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ABLQWUWUGWDRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺 以 四氯化碳 为溶剂， 以67%的产率得到4-bromomethylbenzoic acid N-methyl-N-cyclohexyl amide
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridinylmethyl)phenylsulphonamide

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，以及它们的药用和兽医学上可接受的酸盐或水合物。本发明还涉及含有一般式I化合物的药用和兽医学组合物。一般式I的这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂。因此，本发明还涉及用于预防、治疗或改善人类或哺乳动物患有的由PAF介导的各种疾病或生理状况的方法。

  公开号：

  US05516783A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 对甲基苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到N-环己基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists

  摘要：

  通式I的化合物；其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其他变量如规范中定义的那样，它们的药用和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。

  公开号：

  US05180723A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 N-甲基环己胺 、 三乙胺 、 对甲基苯甲酰氯 在 ice 、 Ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 N-环己基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give N-cyclohexyl-N-methyl 4-methylbenzamide (30.9 g, 87% as a white crystalline solid的产率得到N-环己基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl ether heterobicyclic platelet activating factor antagonists

  摘要：

  通式为I的化合物；##STR1## 其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个为氮原子时，另一个不是氮原子；其中变量的其余部分在规范中定义；它们的药学和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。

  公开号：

  US05451676A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1992003423A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Les composés répondant à la formule générale (I) et leurs hydrates et sels d'addition acide pharmaceutiquement et vétérinairement acceptables sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et donc utiles au traitement ou à l'amélioration de diverses maladies ou troubles dus au PAF.

  通式（I）化合物及其药学和兽医可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• [EN] 4-(1H-2-METHYLIMIDAZO[4,5-c]PYRIDINYLMETHYL)PHENYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993016075A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) Compounds of general formula (I); and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Des composés de la formule générale (I) ainsi que leurs hydrates et leurs sels d'addition d'acide acceptables d'un point de vue pharmaceutique et vétérinaire, sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et, en tant que tels, peuvent être utilisés dans le traitement ou la guérison de différentes maladies ou affections induites par PAF.

  (中) 通式(I)的化合物及其药学和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Heterobicyclic containing benzene sulfonamides which are platelet
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05200412A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; the rest of the variables are described in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物; ##STR1## 其中: A.sup.1为.dbd.N--, .dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2为--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其余变量在说明书中描述；它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。
• Production of heterobicyclic containing benzene sulfonamides
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05274094A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the rest of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment of amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其余变量在说明书中定义；它们的药学和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗通过PAF介导的各种疾病或障碍的改善方面是有用的。
• Production of certain imidazopyridinyl-methyl-benzene sulfonamides
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05276153A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the rest of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子; 其中其余的变量在规范中定义; 它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。