4-bromomethylbenzoic acid N-methyl-N-cyclohexyl amide | 127367-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethylbenzoic acid N-methyl-N-cyclohexyl amide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-methyl 4-bromomethylbenzamide；4-bromomethyl-N-methyl-N-cyclohexyl benzamide；N-Methyl-N-cyclohexyl-α-bromo-p-toluic acid amide；N-Methyl-N-cyclohexyl-α-bromo-p-toluyl amide；Methyl N cyclohexyl-α-bromo-p-toluyl amide；N-Methyl-N-cyclohexyl-a-bromo-p-toluyl amide；N-cyclohexyl-N-methyl-4-bromomethylbenzamide；4-(bromomethyl)-N-cyclohexyl-N-methylbenzamide
• CAS: 127367-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO
• 分子量: 310.234
• InChiKey: KILHCLGPDODEDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethylbenzoic acid N-methyl-N-cyclohexyl amide 、 2,6-二氯嘌呤 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 以25%的产率得到N-cyclohexyl-4-[(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)methyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Purinylalkyl benzamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中HET为##STR2## m为1至4的整数；R1和R2分别选自由1至6个碳原子的线性或支链烷基、具有3至7个环碳原子的环烷基或环烷基烷基，所述环碳原子可选择性地被一个或多个具有1至4个碳原子的烷基取代；X为取代基，选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷硫基和烷硫基烷基，其中每个所述烷基基团具有1至约6个碳原子；Y和Z分别选自氢、约1至6个碳原子的烷氧基和卤素的群；以及含有所述化合物的治疗有效量的制药组合物和用于治疗由血小板活化因子介导的疾病的方法。

  公开号：

  US05861403A1
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺 以 四氯化碳 为溶剂， 以67%的产率得到4-bromomethylbenzoic acid N-methyl-N-cyclohexyl amide
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridinylmethyl)phenylsulphonamide

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，以及它们的药用和兽医学上可接受的酸盐或水合物。本发明还涉及含有一般式I化合物的药用和兽医学组合物。一般式I的这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂。因此，本发明还涉及用于预防、治疗或改善人类或哺乳动物患有的由PAF介导的各种疾病或生理状况的方法。

  公开号：

  US05516783A1

文献信息

• N,N-Di-alkyl(phenoxy)benzamide derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05223539A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z can be: ##STR2## wherein R.sup.3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms and, when n is greater than 1, each R.sup.3 can be the same or different; and n is an integer from 1 to 3; R.sup.1 and R.sup.2 can each independently be hydrogen, straight or branched chain alkyl, or cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms which can optionally be substituted at one or more positions by alkyl of 1 to 6 carbon atoms; X is oxygen, sulfur, NR.sup.4, wherein R.sup.4 is hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, C.dbd.O, CHOH, or CH.sub.2 ; Y is hydrogen, alkoxy, halogen, alkyl, or hydroxy; and m is an integer from 0 to 3. The compounds are antagonists of platlet-activating factor (PAF).

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中Z可以是：##STR2##其中R.sup.3是具有1至6个碳原子的烷基，当n大于1时，每个R.sup.3可以相同或不同；n是1至3之间的整数；R.sup.1和R.sup.2可以分别是氢、直链或支链烷基，或者是具有3至8个碳原子的环烷基，可以在一个或多个位置被1至6个碳原子的烷基取代；X是氧、硫、NR.sup.4，其中R.sup.4是氢或具有1至4个碳原子的烷基，C.dbd.O，CHOH或CH.sub.2；Y是氢、烷氧基、卤素、烷基或羟基；m是0至3之间的整数。这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂。
• Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05180723A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the other variables are as defined in the specification and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其他变量如规范中定义的那样，它们的药用和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1992003423A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Les composés répondant à la formule générale (I) et leurs hydrates et sels d'addition acide pharmaceutiquement et vétérinairement acceptables sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et donc utiles au traitement ou à l'amélioration de diverses maladies ou troubles dus au PAF.

  通式（I）化合物及其药学和兽医可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• [EN] 4-(1H-2-METHYLIMIDAZO[4,5-c]PYRIDINYLMETHYL)PHENYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993016075A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) Compounds of general formula (I); and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Des composés de la formule générale (I) ainsi que leurs hydrates et leurs sels d'addition d'acide acceptables d'un point de vue pharmaceutique et vétérinaire, sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et, en tant que tels, peuvent être utilisés dans le traitement ou la guérison de différentes maladies ou affections induites par PAF.

  (中) 通式(I)的化合物及其药学和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Carboxamide amino acid heterobicyclic PAF antagonists
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05180724A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, A.sup.1, A.sup.2, B, and X are variables. These compounds are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物; ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，A.sup.1，A.sup.2，B和X是变量。这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。