4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid | 917771-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 917771-42-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: BEPLLUQZLHVCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009123986A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009123986A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid methyl ester 、 甲醇 、 氢氧化锂 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid (Intermediate 2-35) which的产率得到4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及USP7抑制剂，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫障碍、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中m，n，X1，X2，R1-R5，R5′和R6在此中描述。

  公开号：

  US20160185785A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077334A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which inhibit Btk and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation, e.g. arthritis.

  咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物抑制Btk，对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病，如关节炎，具有益处。
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20070299080A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein.

  公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
• ROR GAMMA (RORY) MODULATORS
  申请人：Lead Pharma Cel Models IP B.V.

  公开号：EP3101009A1

  公开（公告）日：2016-12-07

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the variables are as defined in the claims. The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。
• [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022020550A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention provides compounds of the structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，在此处定义，包括单个或多个这种化合物的药物组合物（单独或与一个或多个其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。
• [EN] NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008095A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention describes new pyrrolo pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel pyrrolo pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的吡咯嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型吡咯嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液系统或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。