2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1191128-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Ethyltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1191128-27-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: LVEWTZYGSUWYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Click-Derived Triazoles and Triazolylidenes of Manganese for Electrocatalytic Reduction of CO2

  摘要：

  一系列新的[Mn(L)(CO)3Br]配合物已经制备并完全表征，其中L是一种含有混合的mesoionic triazolylidene-pyridine (MIC^py, 1)、triazolylidene-triazole (MIC^trz, 2)和triazole-pyridine (trz^py, 3)配体的双齿螯合配体，包括1和2的单晶X射线衍射研究。首次评估了1-3和复合物fac-[Mn(MIC^MIC)(CO)3Br] (4)催化CO2电还原的能力。发现所有配合物在CO2气氛下显示出电流增加，其中3和4是最活跃的配合物。配合物3，带有N^N基配体，表现出在1.0 M水存在下，在低过电位下将CO2还原为CO的良好效率和优异选择性。有趣的是，含有强电子给体二咪唑烯基配体的复合物4，在无水乙腈中进行实验时表现出与3相当的活性，但过电位略高（-1.86 vs. -2.14 V）。

  DOI：

  10.3390/molecules26216325
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 碘乙烷 在 sodium azide 、 溴化三(三苯基磷)铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以71%的产率得到2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  单击三唑与二芳基碘鎓盐的丙烯酸化。

  摘要：

  已经开发了一种强大，选择性和高效的方法来制备1,3,4-三芳基1,2,3-三唑鎓盐。它的特征是在纯净条件下，在铜催化剂存在下，单击三唑与二芳基碘鎓盐的芳基化作用。吡啶官能团的存在是可以容忍的，从而可以首次接触到吡啶基-mesoionic卡宾配体的关键前体。该方法已被整合到一锅方案中，其中末端炔烃，叠氮化钠和二芳基碘鎓盐为起始化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02197

文献信息

• Gauging Donor/Acceptor Properties and Redox Stability of Chelating Click-Derived Triazoles and Triazolylidenes: A Case Study with Rhenium(I) Complexes
  作者：Lisa Suntrup、Sinja Klenk、Johannes Klein、Sebastian Sobottka、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00393

  日期：2017.5.15

  carbonyl complexes where the bidentate ligands contain combinations of pyridine/triazole/triazolylidene. These are the first examples of rhenium(I) complexes with bidentate 1,2,3-triazol-5-ylidene-containing ligands. All complexes were structurally characterized through 1H and 13C NMR spectroscopy as well as through single-crystal X-ray diffraction. A combination of structural data, redox potentials from

  在现代化学中，包含至少一个三唑或三唑基（介电卡宾，MIC）单元的双齿配体非常受欢迎。它们受欢迎的原因之一是与它们的吡啶或其他N-杂环卡宾对应物相比，这些配体表现出的相似性和不同的供体/受体性质。我们在这里介绍了七个（（I）羰基配合物，其中二齿配体包含吡啶/三唑/三唑基亚烷基的组合。这些是with（I）与含二齿1,2,3-三唑-5亚烷基配体的络合物的第一个实例。通过1 H和13对所有配合物进行结构表征C NMR光谱以及单晶X射线衍射。结构数据，循环伏安法的氧化还原电势以及与CO大肠菌素相关的IR数据的组合用于评估这些螯合配体的供体/受体特性。此外，结合使用了紫外可见近红外/红外/电子顺磁共振光谱电化学和密度泛函理论计算来解决与在各种氧化还原状态下的配合物的电子结构，其氧化还原稳定性以及对这些系统中电子转移后的化学反应性。结果表明，这些双齿配体中的供体/受体性质有时但并非总是相对于各个组分具有加性。此外，包含fac
• [EN] ANALOGS OF YOHIMBINE AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA YOHIMBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2017190038A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure provides compounds of Formulae (I-A), (ΙI'), (III-A), (IV'), and (V-A), wherein the compounds are derived from or based on yohimbine. The provided compounds may be useful in treating or preventing a disease (e.g., proliferative disease, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, and infectious diseases) in a subject in need thereof. The present disclosure provides methods of preparing compounds of Formulae (I-A), (ΙI'), (III-A), (IV'), and (V-A). Also provided are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that include or involve a compound described herein.

  本公开提供了公式(I-A)、(ΙI')、(III-A)、(IV')和(V-A)的化合物，其中这些化合物源自或基于醉茄碱。所提供的化合物可能在治疗或预防疾病（如增生性疾病、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病和传染病）的患者中具有用处。本公开提供了制备公式(I-A)、(ΙI')、(III-A)、(IV')和(V-A)化合物的方法。还提供了包括或涉及本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Tuning of electrochromic properties of electrogenerated polythiophenes through Ru(II) complex tethering and backbone derivatization
  作者：Nese Guven、Hajar Sultanova、Burak Ozer、Baris Yucel、Pinar Camurlu

  DOI：10.1016/j.electacta.2019.135134

  日期：2020.1

  free counterparts (PEDOT, PProDOT and PSNS). The cathodic behavior of all polymers was mainly dominated by the redox and optical properties of the tethered Ru complex whereas their anodic behavior depended on properties of both the conjugated backbone and the Ru complex. Modification of conjugated backbone from SNS, ProDOT to EDOT led to a distinct variation of band gap from 2.44 eV, 1.94 eV–1.84 eV

  在这里，我们介绍了聚噻吩（PEDOT-Ru，PProDOT-Ru，PSNS-Ru）的电致变色性质，这些聚噻吩是通过束缚于[ Ru（bpy）2 pytri ] 2+的噻吩衍生物进行电化学聚合而合成的通过烷基链的配合物。非共轭间隔基阻碍了金属中心与聚合物主链之间的有效电子相互作用，从而为聚噻吩提供了与不含金属的对应物（PEDOT，PProDOT和PSNS）明显不同的多色和双极性性质。所有聚合物的阴极行为主要受束缚的Ru络合物的氧化还原和光学性质支配，而它们的阳极行为取决于共轭骨架和Ru络合物的性质。从SNS，ProDOT到EDOT的共轭骨架的修饰导致带隙从2.44 eV，1.94 eV–1.84 eV明显变化，并在中性状态下提供了宽范围的颜色（分别是黄色，橙色，绿色），这些颜色显然都是明显的与不含金属的同类产品不同。基于PEDOT的金属聚合物达到了46。24％的光学对比度和2.52 s的切换时
• Electrocatalytic Dihydrogen Production with a Robust Mesoionic Pyridylcarbene Cobalt Catalyst
  作者：Margarethe van der Meer、Estelle Glais、Inke Siewert、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1002/anie.201506061

  日期：2015.11.9

  A CoIII complex with a mesoionic pyridylcarbene ligand is presented. This complex is an efficient electrocatalyst for H2 production at very low overpotential and high turnovers when using a (glassy carbon) GC electrode. The corresponding triazole complexes display no catalytic activity whatsoever under identical conditions. The remarkable robustness of the CoC(carbene) bond towards acids is likely

  提出了具有中离子吡啶基碳烯配体的Co III配合物。当使用（玻璃碳）GC电极时，该络合物是用于高效生产H 2的高效电催化剂，超低电势和高周转率。相应的三唑配合物在相同条件下均未显示任何催化活性。CoC（卡宾）键对酸的出色的坚固性可能是该催化剂高效的原因。因此，本研究结果为基于卡宾的配体开辟了新的途径，以产生加氢酶的功能模型。
• Benzothiophene derivatives
  申请人：Hubbs Jed Lee

  公开号：US20090082308A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to a novel class of benzothiophene amide derivatives. The hydroxamic acid compounds can be used to treat cancer. The benzothiophene amide compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.

  本发明涉及一类新型的苯并噻吩酰胺衍生物。这些羟肟酸化合物可用于治疗癌症。苯并噻吩酰胺化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。该发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含羟肟酸衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的羟肟酸衍生物。